Генетические факторы риска развития макрососудистых осложнений у больных сахарным диабетом 2-го типа

Аннотация:

Высокий риск развития макрососудистых осложнений у больных сахарным диабетом (СД) 2-го типа определяется наличием инсулинорезистентности и атерогенных изменений липидного спектра крови, в развитие которых могут вносить вклад генетические факторы. Цель исследования. Оценка ассоциации полиморфных вариантов генов АРОА5 (S19W/rs3135506), СЕТР (Taq1B/rs708272), PON1 (Q192R/rs662) и PPARG (Pro12AIa/rs1801282) с СД 2-го типа и развитием макрососудистых осложнений у больных СД 2-го типа, проживающих в Северо-Западном регионе России. Материал и методы. Обследованы 386 пациентов с СД 2-го типа, группу контроля составили 199 практически здоровых лиц без СД 2-го типа и сердечно-сосудистых заболеваний. Генотипирование проводилось методом полимеразной цепной реакции с последующим рестрикционным анализом. Результаты. Установлено, что носительство аллеля 12А1а гена PPARG является протективным фактором в отношении развития СД 2-го типа (отношение шансов — ОШ 0,58 при 95% доверительном интервале — ДИ от 0,39 до 0,85). Показано, что генотип В1В1 гена СЕТР ассоциирован с повышением риска развития острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) у больных СД 2-го типа (ОШ 1,85 при 95% ДИ от 1,07 до 3,21). Носительство генотипа RR гена PON1 ассоциировано с повышением риска развития СД 2-го типа с ОНМК (ОШ 2,98 при 95% ДИ от 1,01 до 8,84). Вывод. Проведенное исследование показало, что вариант Pro12Ala/rs1801282 гена PPARG влияет на риск развития СД 2-го типа, а полиморфные варианты генов СЕТР (Taq1B/rs708272) и PONT (Q192R/rs662) влияют на риск развития макрососудистых осложнений при СД 2-го типа.

Авторы:

Издание: Кардиология
Год издания: 2017
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2017.-N 2.-С.17-22. Библ. 25 назв.
Просмотров: 42