Численность МСК в костном мозге молоды и старых мышей линии СВА, подвергнутых однократному воздействию остеогенных стимулов (кюретаж, введение ВМР-2) или антигенов (антигенный комплекс S.typhimurium), а также в гетеротопных трансплантатах костного мозга

Аннотация:

Эффективность клонирования и содержание мультипотентных стромальных клеток (МСК) в костном мозге бедра интактных старых мышей линии СВА (24-36 мес) было в 1.5 раза меньше, чем у молодых (2-3 мес). Концентрация остеогенных МСК у старых мышей превышала таковую у молодых (42±3 и 22+2% соответственно). В костном мозге молодых и старых мышей по сравнению с интактными контролями соответствующего возраста наблюдалась практически одинаковая степень изменения общей численности МСК и концентрации остеогенных МСК в ответ на остеогенные (кюретаж, ВМР-2) и иммуногенные (антигенный комплекс S. typhimurium) стимулы. При этом у старых мышей по сравнению с молодыми после остеогенных воздействий численность как общего пула костномозговых МСК, так и пула остеогенных МСК была в 1.5-2 раза меньше. Эта разница возникала, по-видимому, не в результате возрастного снижения функциональной активности МСК, а в результате возрастного снижения их численности в костном мозге, что приводило и к снижению трансплантабельности костномозговой стромальной ткани у старых мышей. Действительно, при трансплантации "старый донор—молодой реципиент" по сравнению с вариантом "молодой донор—молодой реципиент" снижались число ядерных клеток (в 1.8 раза), величина костной капсулы (в 2 раза), эффективность клонирования МСК (в 1.6 раза), содержание МСК на трансплантат (в 2.9 раза), остеогенных МСК на трансплантат (в 3.3 раза). При этом концентрации остеогенных МСК в трансплантатах от молодых и старых доноров у молодых реципиентов выравнивались, т.е., вероятно, регулировались организмом реципиентов. В сыворотке крови интактных старых мышей по сравнению с молодыми концентрации ИЛ-10 и ФНО-а были повышены не менее чем в 2.9 и 2 раза, а концентрации почти всех остальных изученных цитокинов (ИЛ-2, ИЛ-5, ГМ-КСФ, ИФН-у, ИЛ-4, ИЛ-12) - снижены. Возможно, снижение содержания костномозговых МСК и трансплантабельности стромальной ткани костного мозга у старых мышей объясняется истощением пула МСК в результате возрастного хронического воспаления. Полученные данные свидетельствуют о тесной связи между возрастными изменениями стромальной ткани и иммунной системы.

Авторы:

Издание: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины
Год издания: 2017
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2017.-N 3.-С.349-354. Библ. 15 назв.
Просмотров: 31