ЧИСЛЕННОСТЬ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК В 3-4.5-МЕСЯЧНЫХ ГЕТЕРОТОПНЫХ ТРАНСПЛАНТАТАХ КОСТНОГО МОЗГА МЫШЕЙ ЛИНИИ С В А, ПОДВЕРГНУТЫХ ОДНОКРАТНОМУ ВОЗДЕЙСТВИЮ ОСТЕОГЕННЫХ СТИМУЛОВ (КЮРЕТАЖ, ВВЕДЕНИЕ ВМР-2) ИЛИ АНТИГЕНОВ (АНТИГЕННЫЙКОМПЛЕКС S. typhimurium, ЛПС)

Аннотация:

На ранних сроках развития (3 мес) в трансплантатах от доноров костного мозга, которые за 1 сут до трансплантации однократно подвергались различным воздействиям in vivo (кюретаж, введение ВМР-2 или антигенного комплекса S. typhimurium), наблюдалось значительное повышение численности ядерных клеток (в 1.4, 1.9 и 2.9 раза соответственно), эффективности клонирования мультипотентных стромальных клеток (МСК) (в 3.8, 3.8 и 7.2 раза), общей численности МСК (в 5, 7 и 21 раз), остеогенных МСК (в 5, 9 и 15 раз) по сравнению с контролем (интактные доноры), а также более быстрый набор массы костных капсул. В дальнейшем разница в величинах этих параметров между контрольной и опытными группами нивелировалась, но даже через 4.5 мес в опытных группах общая численность МСК на трансплантат превосходила контрольные значения в 1.4-1.7 раза, а остеогенных МСК - в 2 раза. Содержание МСК в исходном костном мозге бедра доноров, использованном для трансплантации, через 1 сут после указанных воздействий увеличивалось в 2.1 раза при проведении кюретажа, в 2.6 раза - при введении антигенов S. typhimurium, в 3.3 раза - ЛПС; введение ВМР-2 снижало эту величину на 50%. При этом содержание остеогенных костномозговых МСК через 1 сут увеличивалось в 1.7 раза (ВМР-2) и 5.5 раза (кюретаж), а при использовании антигенов S. typhimurium соответствовало контролю. Концентрация остеогенных МСК в костном мозге интактных доноров составляла 22%, была максимальной при проведении кюретажа (57%) и введении ВМР-2 (74%) и минимальной - при введении антигенов S. typhimurium (8%). Однако данный показатель в трансплантатах всех групп не сильно различался и выравнивался уже к 3-4 мес, что могло быть следствием регуляции со стороны организма реципиентов. Исходное преимущество в содержании костномозговых МСК у доноров, подвергнутых воздействию остеогенных стимулов и введению антигенов, позволяло обеспечить гораздо более быстрый по сравнению с контролем рост трансплантатов. Полученные данные могут оказаться полезными при разработке оптимальных методов трансплантации тканей.

Авторы:

Издание: Клеточные технологии в биологии и медицине
Год издания: 2017
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2017.-N 1.-С.27-31. Библ. 8 назв.
Просмотров: 28