Генетические предикторы преэклампсии (обзор литературы)

Аннотация:

Представлен обзор данных научной литературы за последние годы по вопросу полиморфизма генов и генетической предрасположенности женщин к развитию преэклампсии во время беременности. Преэклампсия — мультифакторное осложнение беременности. Генетический компонент в этиологии преэклампсии, по результатам многочисленных исследований, может достигать 50%, выделено более 100 полиморфных вариантов генов, ассоциированных с преэклампсией. Наиболее актуальной является теория, определяющая преэклампсию как мультифакторное заболевание, в основе которого лежат генетические и средовые факторы. Достижения современной науки в области генетики, молекулярной биологии, нанотехнологий сегодня позволяют рассматривать этиологию и патогенез преэклампсии с совершенно новых позиций. Преэклампсия (ПЭ) на сегодняшний день является наиболее значимым медико-социальным заболеванием у женщин во время беременности. В мире частота ПЭ варьирует в широких пределах — от 3 до 14—21%. К сожалению, за последние годы не отмечено тенденций к снижению развития ПЭ во время беременности у женщин во всем мире. В России ПЭ встречается в 11 — 16% случаев и занимает третье место среди причин материнской смертности. Этиология и патогенез ПЭ до конца не изучены. Сегодня существует достаточное количество гипотез возникновения данного осложнения. Наиболее актуальной является теория, определяющая ПЭ как мультифакторное заболевание, в основе которого лежат генетические и средовые факторы.

Авторы:

Издание: Проблемы репродукции
Год издания: 2017
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2017.-N 1.-С.110-114. Библ. 28 назв.
Просмотров: 41