ОЦЕНКА ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ БЛОКАТОРОВ МЕДЛЕННЫХ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ОБРАЗОВАНИЯ ВНУТРИБРЮШНЫХ СПАЕК

Аннотация:

Цель: Изучить возможность применения известных используемых в кардиологии лекарственных средств, блокаторов медленных кальциевых каналов — производных фенилалкиламина (верапамила), бензотиазепина (дилтиазема), дигидропиридина (нифедипина) для профилактики перитонеального образования спаек. Изучение действия различных концентраций препаратов на ядерную транслокацию NF-кВ, пролиферативную и коллагенсинтетическую активность фибробластов проведено в первичной культуре перитонеальных фибробластов крыс с гемоперитонеумом. Асептическое повреждение брюшины вызывали моделированием аутогемоперитонеума по оригинальной методике. В результате установлено, что верапамил и дилтиазем оказывали нормализирующее влияние на ядерную транслокацию NF-кВ, процессы пролиферации фибробластов, синтез ими коллагена путём оптимизации функциональной активности фибробластов при индукции спаечного процесса. Верапамил и дилтиазем оказывали одинаковое по направленности, но разное по выраженности действие на фибробласты. Верапамил в концентрациях 0,05 и 0,1 мг/мл и дилтиазем в концентрации 0,1 мг/мл подавляли чрезмерную активность фибробластов, ингибируя их пролиферативную, колагенсинтетическую активность, ядерную транслокацию NF-кВ. Наибольшим фармакологическим эффектом обладал верапамил. У нифедипина данный эффект выявлен не был. На молекулярном уровне показано ингибирующее влияние блокаторов медленных кальциевых каналов верапамила и дилтиазема на активацию блокирующего апоптоз ядерного фактора транскрипции NF-kB. Верапамил и дилтиазем могут быть рекомендованы к дальнейшим углублённым исследованиям в эксперименте и клинике, направленным на расширение спектра биологической активности известных лекарственных препаратов и области их клинического применения.

Авторы:

Издание: Казанский медицинский журнал
Год издания: 2017
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2017.-N 2.-С.218-221. Библ. 10 назв.
Просмотров: 31