Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Изучение миграции и распределения клеток костного мозга трансплантированных животным с меланомой В16


Аннотация:

Цель — выявление особенностей миграции и распределения сингенных клеток костного мозга (ККМ) и его субпопуляции (МСК) после их трансплантации в органах реципиентаносителя меланомы В16. Методика. В работе использовались мыши самцы и самки линии С57В1/6. Индукция опухолевого роста: имплантировали клетки меланомы В16 подкожно в заднюю правую лапу самок мышей С57В1/6 в дозе 2,5 х 1(Р клеток/мышь. Изучение миграции и распределения in vivo ККМ и МСК осуществляли при помощи генетического маркера — специфической последовательности Y-хромосомы самцов линии С57В1/6 при сингенной внутривенной трансплантации самкам с использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени на Authorized. Termal Cycler — Light Cycler 480 11/96 (Roche). Введение суспензии неразделенных клеток костного мозга, мезенхимальных стволовых клеток от самцов-доноров мышам-реципиентам (сингенным реципиентам самкам С57В1/6) с последующим выделением органов реципиентов проводилось через определенные временные интервалы, затем из органов реципиентов выделяли ДНК. Результаты. Показано, что клетки костного мозга, позитивные по У-хромосоме, мигрируют как в лимфоидные (лимфатические узлы, селезенку, костный мозг), так и в нелимфоидные органы (печень, сердце, головной мозг, кожу) сингенных реципиентов. Помимо миграции клеток из костного мозга в другие органы, существует и обратный путь миграции клеток из кровотока в костный мозг. Развитие у интактных мышей линии С57В1/6 меланомы В16 стимулирует процессы миграции трансплантированных ККМ и МСК в костный мозг. Установлено, что при опухолевом росте усилена миграция трансплантированных клеток костного мозга, в том числе и популяции МСК, в костный мозг. На ранней стадии формирования опухоли миграционная активность МСК в опухоль выше по сравнению с неразделенной фракцией костного мозга. На поздних стадиях формирования опухоли неразделенная популяция клеток костного мозга интенсивнее мигрирует в опухоль по сравнению с популяцией МСК. Заключение. Обсуждается возможность использования МСК костного мозга для таргетной терапии опухолевых заболеваний, так как миграция МСК в опухолевую ткань может быть использована для эффективной доставки противоопухолевых препаратов.

Авторы:

Повещенко А.Ф.
Соловьева А.О.
Зубарева К.Э.
Стрункин Д.Н.
Грицык О.Б.
Повещенко О.В.
Шурлыгина А.В.
Коненков В.И.

Издание: Патологическая физиология и экспериментальная терапия
Год издания: 2017
Объем: 12с.
Дополнительная информация: 2017.-N 2.-С.10-21. Библ. 17 назв.
Просмотров: 52

Рубрики
Ключевые слова
in
vivo
активность
бытовые
введен
внутривенные
возможности
временная
временных
выделение
выявление
генетическ
голова
днк
доставка
другого
животные
животным
заболевания
заднее
изучение
имплантат
индукция
интактной
интенсивная
интервал
использование
использованием
клетки
клеток
ключ
кожу
костная
костного
кровоток
лабораторные
лимфатическая
лимфоидные
линии
маркер
медицинская
мезенхимальный
мезенхимома
меланома
методика
миграции
миграционная
модели
мозг
мозга
мышей
мыши
нелимфоидный
новообразований
новообразования
обратная
онкология
определенного
опухолевая
опухолевые
опухолей
орган
органов
особенности
перевиваемая
печень
подкожная
поздние
позитивные
полимеразная
помощи
популяции
популяция
после
послед
последовательностей
правого
препараты
противоопухолевая
процесс
путь
пцр
работа
развитие
раннего
распределение
реакцией
результата
реципиент
роста
росте
самки
самцов
селезенка
сердце
синее
слова
специфическая
сравнение
стадии
стволовых
стимулирующее
стромальное
стромальные
субпопуляция
суспензии
таргетные
терапия
ткань
трансплантации
трансплантация
трансплантированные
узлы
формирование
фракция
хромосома
хромосомы
цель
цепная
число
экспериментальная
экспериментальные
эффективный
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.220.35.83)
Яндекс.Метрика