Экспрессия коннексина 43 в глиальных опухолях головного мозга человека

Аннотация:

Цель исследования — иммуногистохимическое (ИГХ) исследование экспрессии коннексина 43 в образцах глиальных опухолей различной степени малигнизации: гемистоцитарных астроцитомах (Grade 2), олигодендроглиомах (Grade 2) и глиобластомах (Grade 4). Материал и методы. Материалом для исследований послужили фрагменты глиальных опухолей головного мозга человека (гемистоиитарные астроиитомы (Grade 2, п=2), олигодендроглиомы (Grade 2, п=2), глиобла-стомы (Grade 4, п= 14), а также фрагменты ткани (п=4), окружающей опухоль. Материал фиксировали в 10% забуференном формалине, обезвоживали и заливали в парафин по общепринятой методике. Для ИГХ-исследования срезов использовали первичные кроличьи поликлональные антитела к коннексину 43 («Spring Bioscience», США) и систему визуализации Dako EnVision System + Peroxidase (DAB) («Dako», Дания). После проведения иммуногистохимической реакции ядра клеток докрашивали гематоксилином Майера. Результаты. С помощью иммуногистохимии показано, что по сравнению с неизмененной тканью в глиальных опухолях характер экспрессии коннексина 43 меняется. Вместо мелкогранулярной экспрессии в тонких клеточных отростках в нейропиле в опухолях в основном наблюдается крупногранулярная иито-плазматическая и даже ядерная реакция. При этом морфология и локализация позитивных структур зависят от варианта исследуемой опухоли. Кроме того, в наиболее злокачественных глиомах мозга в целом отмечается снижение экспрессии коннексина 43, т.е. его количество обратно пропорционально степени злокачественности опухоли. Заключение. Низкий уровень экспрессии коннексина 43 может отражать как редукцию функциональных астроглиальных щелевых контактов и полуканалов, так и уменьшение количества самого белка, самостоятельно обладающего антионкогенными свойствами. Наблюдаемая цитоплазматическая и ядерная экспрессия коннексина 43, вероятнее всего, связана с аберрантной активностью ряда киназ, таких как протоонкогенная тирозинкиназа Src или протеинкиназа С (РКС).

Авторы:

Издание: Архив патологии
Год издания: 2017
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2017.-N 2.-С.3-9. Библ. 21 назв.
Просмотров: 37