СРАВНЕНИЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА МОНОСЛОЙНОЙ ЛИНИИ ГЕПАТОМЫ ЗАЙДЕЛА И ЕЕ СУБЛИНИЙ ЗН И 9С В КУЛЬТУРЕ

Аннотация:

Изучали пролиферативные особенности клеток монослойной линии гепатомы Зайдела крысы (родительской, исходной) и клонированных из нее сублиний ЗН и 9С, различающихся по происхождению (из разных типов колоний родительской линии), по цитоморфометрическим характеристикам, по типам колоний, образующихся при реклонировании клеток in vitro, и по туморогенности клеток при их трансплантации крысам. Использовали цейтраферную видеосъемку живых клеток, культивируемых in vitro. Основное внимание уделили анализу продолжительности клеточного цикла (ПКЦ) и ее возможной связи с формой клетки. Прямое измерение ПКЦ (от митоза до митоза) выполнено на клетках несинхронизи-рованных культур. Средние значения ПКЦ у клеток родительской линии гепатомы Зайдела (14.6 ± 0.2 ч) оказались выше (Р < 0.05), чем у клеток сублиний ЗН и 9С (13.9 ± 0.2 и 13.5 ± 0.3 ч соответственно). Анализ гистограмм распределения ПКЦ показал, что все три популяции имеют общую группу клеток с ПКЦ, близкой к 14 ч. При этом в родительской линии около 1/3 клеток имели более высокую ПКЦ (16.7 ± 0.2 ч), а в сублинии 9С, напротив, у 1/3 клеток ПКЦ была ниже (12.6 ± 0.1 ч). Кроме этого, показано, что такие параметры, как площадь клетки, коэффициенты ее распластывания и поляризации, имеют тесную связь с ПКЦ у клеток сублинии ЗН, имеющих преимущественно фибробластопо-добную форму, (Р < 0.01): чем больше площадь клетки, тем длиннее ее ПКЦ; чем сильнее клетка распластана или поляризована, тем короче ее ПКЦ. Для клеток родительской линии и сублинии 9С — преимущественно эпителиоподобных — эти закономерности менее выражены и в целом имеют обратную направленность, что может объясняться различиями в происхождении клеточных линий. При рассмотрении различий ПКЦ в парах дочерних клеток мы вводим понятие «коэффициент симметричности деления». Чем его величина ниже, тем больше сходство пары дочерних клеток по ПКЦ. Обсуждается возможная связь изученных in vitro параметров клеток с их туморогенностью.

Авторы:

Издание: Цитология
Год издания: 2017
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2017.-N 3.-С.185-193. Библ. 15 назв.
Просмотров: 12