Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Изучение ассоциации полиморфизма гена CYP3A5 rs776746 с безопасностью феназепама у пациентов с синдромом отмены алкоголя


Аннотация:

Синдром отмены алкоголя (СОА) — наиболее частая причина госпитализаций лиц, страдающих от синдрома алкогольной зависимости. Общепринятым подходом к лечению СОА является детоксикационная терапия и применение бензодиазепиновых транквилизаторов. Феназепам — основной транквилизатор, применяемый при купировании СОА в России. Исследования фармакогенетических предикторов безопасности феназепама ранее не проводились. В результате было выявлено, что вариантный генотип CYP3A5 СА ассоциировался с худшей переносимостью лечения в общей выборке пациентов. Значимо чаще отмечались у носителей генотипа СА отмечены «Нарушения аккомодации» (р = 0,028) и «Увеличение яркости и интенсивности сновидений» (р = 0,051, слабый тренд). Анализ подгруппы больных, принимавших феназепам в виде монотерапии (п = 64) подтвердил большую частоту нежелательных побочных реакций (НПР) у носителей генотипа СА. При анализе подгруппы больных, принимавших комбинированную терапию — феназепам, паглюферал и/или карбамазепин — было установлено, что прием феназепама и паглюферала у больных с вариантным генотипом СА ассоциирован с плохой переносимостью: общий балл шкалы UKU, а также баллы пошкал «Психические нарушения» и «Нарушения вегетативной нервной системы» были значимо выше. Существенные различия были достигнуты также по частоте и выраженности отдельных НПР. Без учета генеотипов группы «Монотерапия феназепамом» и «Комбинированная фармакотерапия» по параметрам безопасности значимо не различались. Представлены результаты первого фармакогенетического исследования безопасности применения феназепама у пациентов с СОА. Носительство генотипа CYP3A5 СА ассоциировано с большей частотой и выраженностью НПР при приеме феназепама. Применение феназепама вместе с другими психотропными препаратами у гетерозигот СА сопряжено с повышением риска непереносимости и ухудшением комплаентности.

Авторы:

Иващенко Д.В.
Рыжикова К.А.
Созаева Ж.А.
Застрожин М.С.
Гришина Е.А.
Агузаров А.Д.
Матис О.А.
Галактионова Т.Е.
Петросян Ю.Е.
Денисов Ю.В.
Сорокин А.С.
Савченко Л.М.
Брюн Е.А.
Сычев Д.А.

Издание: Наркология
Год издания: 2017
Объем: 12с.
Дополнительная информация: 2017.-N 3.-С.36-47. Библ. 32 назв.
Просмотров: 85

Рубрики
Ключевые слова
st
аккомодация
алкоголизм
алкоголь
алкогольные
анализ
ассоциации
ассоциированная
ассоциированные
безопасности
бензодиазепин
больные
большая
вариантная
вариантные
введен
вегетативному
венозный
включениями
выборка
гена
генетический
генотип
генотипирование
гетерозигота
госпитализации
групп
данные
детоксикационная
диагноз
динамическая
другого
зависимости
изоферменты
изучение
интенсивность
исследование
карбамазепин
ключ
комбинированная
комплаентность
крови
купирование
лечение
лицами
материал
меры
метод
мкб-10
монотерапия
мужская
наблюдение
напитки
нарушения
нежелательная
неосложненной
непереносимости
нервная
носители
общей
общепринятые
общие
основной
отдельные
отмена
оценка
паглюферал
пакет
параметр
пациент
первая
переносимость
плохой
побочная
повышение
подгруппы
подход
пола
полиморфизм
полиморфный
помощи
предикторы
препараты
прием
применение
причина
программного
психотропные
р450
различие
реакцией
результата
риск
россии
синдром
синдромы
систем
слова
сновидения
сопряженная
суток
терапия
течения
транквилизаторы
учет
фармакогенетика
фармакогенетический
фармакотерапия
феназепам
цитохром
цитохромы
частота
часы
шкала
эффект
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.1.37.147)
Яндекс.Метрика