БИОМАРКЕРЫ АПОПТОЗА ПРИ ГЛИКОГЕНОВОЙ БОЛЕЗНИ У ДЕТЕЙ

Аннотация:

Гликогеновая болезнь (ГБ) - редкая форма патологии у детей, обусловленная генетически детерминированными патологическими изменениями образования или расщепления гликогена. В зависимости от нарушений функций ферментов, участвующих в метаболизме гликогена, известно до 15 типов ГБ, среди которых выделяют печеночные, мышечные и смешанные формы. Представлены данные иммуноферментного анализа изменений концентраций ряда белков-биомаркеров апоптоза: sAPO-1/FAS рецептора, sFAS-L, цитохрома С, аннексина V, каспазы-8, каспазы-9 и TNF-a в сыворотке крови у детей, страдающих ГБ с преимущественным поражением печени (I, III, VI и IX типы). Установлено повышение концентраций цитохрома С в сыворотке крови детей с ГБ в 2,7раза, sAPO-1 /FASрецептора в 8,9 раза, sFAS-L в 2,5 раза, аннексина V в 4,8раза и TNF-a в 2,9раза по сравнению с референсными значениями. При этом повышение содержания цитохрома С, sAPO-1 /FAS рецептора, sFAS-L и аннексина V в сыворотке крови отмечено у всех обследованных больных, что указывает на высокую активность апоптоза при ГБ. В связи с этим ГБу детей можно рассматривать как форму патологии, связанную с усилением апоптоза, который способствует прогрессированию структурных изменений печени.

Авторы:

Издание: Российский педиатрический журнал
Год издания: 2017
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2017.-N 2.-С.74-79. Библ. 34 назв.
Просмотров: 29