Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

АКТИВНОСТЬ ПРОЛИНСПЕЦИФИЧЕСКИХ ПРОТЕИНАЗ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ И СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ КРЫС С ФЕТАЛЬНЫМ ВАЛЬПРОАТНЫМ СИНДРОМОМ


Аннотация:

У 60-дневных крыс Вистар с фетальным вальпроатным синдромом по сравнению с животными без патологии на 9.4% увеличен массовый коэффициент мозга. У крыс с фетальным вальпроатным синдромом наблюдается изменение активности дипептидилпептидазы-IV в сыворотке крови и спинномозговой жидкости: в сыворотке крови активность фермента достоверно повышена на 18.4% по сравнению с контролем, в спинномозговой жидкости — на 40.6%. Активность пролилэндопептидазы в сыворотке крови и спинномозговой жидкости в контрольной группе крыс и группе с фетальным вальпроатным синдромом не различалась. Ключевые слова: фетальный вальпроатный синдром, крысы Вистар, дипептидилпептидаза-IV, пролилэндопептидаза Фетальный вальпроатный синдром (ФВС) у крыс Вистар, вызванный пренатальным введением высокой дозы вальпроевой кислоты, считается одной из наиболее адекватных моделей, воспроизводящей фенотипы с поведенческими характеристиками, напоминающие таковые при расстройствах аутистического спектра (РАС) у людей. В большинстве случаев этиология РАС не ясна, и существует несколько теорий для объяснения развития патологии. Так, согласно экзорфиновой теории, повышенное содержание опиоидных пептидов пищевого происхождения (экзорфинов) в ЦНС — казоморфина, глютеноморфина и глиадорфина, — наблюдаемое у пациентов с РАС, приводит к формированию аутистической симптоматики. В соответствии с данной теорией одной из причин повышенного содержания экзорфинов в ЦНС детей с РАС может быть сниженный уровень расщепляющей их дипептидилпептидазы-IV (ЕС 3.4.14.5, CD26, ДПП-4) крови. В используемой нами модели агентом, вызывающим развитие экспериментального РАС, является вальпроат натрия (ВН), который способен угнетать активность другой пролинспецифической протеиназы — пролилэндопептидазы (ЕС 3.4.21.26, ПЭП) у пациентов с маниями и в эксперименте на мышах. Целью данной работы являлась оценка активности пролинспецифических протеиназ ДПП-4 и ПЭП в сыворотке крови и спинномозговой жидкости (СМЖ) крыс с ФВС. Поскольку мозг у аутичных детей характеризуется увеличенными размерами, проводилось сравнение массовых коэффициентов мозга в группах животных с экспериментальной патологией и без нее.

Авторы:

Иванова Е.А.
Капица И.Г.
Золотов Н.Н.
Позднев В.Ф.
Воронина Т.А.

Издание: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины
Год издания: 2017
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2017.-N 5.-С.556-559. Библ. 15 назв.
Просмотров: 31

Рубрики
Ключевые слова
wistar
агенты
адекватность
активность
аутистический
большая
бытовые
вальпроат
вальпроевая
введен
вистар
вызванные
вызывающие
высокий
глютен
групп
данных
детей
дипептидил-пептидазы
дипептидил
дозы
другому
животного
животным
жидкостей
изменение
казоморфин
кислот
ключ
контроль
контрольные
коэффициент
крови
крыса
крысы
линии
людей
мании
массовое
модели
мозг
мозга
мышей
напоминающие
натрий
нескольким
одного
опиоидная
оценка
патологии
пациент
пептид
пищевой
поведенческая
повышенная
пренатальная
причина
происхождения
пролилэндопептидаза
пролин
протеиназ
протеиназы
работа
развитие
различие
размер
расстройств
расщепляющая
симптоматика
синдром
синдромы
слова
случаев
сниженной
содержание
соответствие
спектр
спинномозговая
способ
сравнение
сыворотка
теория
уровень
фенотип
фермент
фетальная
формирование
характер
характеристика
целью
цнс
экзорфин
эксперимент
экспериментальная
этиология
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.138.118.194)
Яндекс.Метрика