Особенности полиморфизма параоксоназы-1 Q192R у лиц, страдающих алкогольной кардиомиопатией

Аннотация:

Исследована частота полиморфизма PON1Q192R параоксоназы, ассоциированной с липопротеинами, у пациентов с алкогольной кардиомиопатией (АКМ) и сердечной недостаточностью III—IV класса, по NYHA, а также связь между наследованием аллелей полиморфизма Q192R P0N1, морфофункциональными нарушениями миокарда и содержанием в крови модифицированных липопротеинов низкой плотности (ЛНП). Частота генотипов QQ и RR полиморфизма PON1Q192R у лиц, страдающих АКМ, снижается, а генотипа QR — возрастает. АКМ во всех генотипических группах характеризуется существенным снижением фракции выброса на 46—49%, по сравнению с нормой у здоровых испытуемых, и значительным расширение всех камер сердца. Генотип RR, по сравнению с QQ, способствует относительно более выраженной дилятации и гипертрофии сердца у пациентов с ARM, а при генотипе QQ PON1Q192R наблюдается более интенсивное снижение сократительной функции сердечной мышцы. Параоксоназная и гомоцистеин тиолактоназная активность PON1 снижена у страдающих АКМ, по сравнению со здоровыми людьми, хотя между группами пациентов с разными генотипами полиморфизма PON1Q192R различия не выявлены. При изучении содержания в плазме окисленных ЛНП установлено, что минимальное количество как слабо (ММЛНП), так и множественно (ммЛНП) модифицированных ЛНП имеется у носителей RR, а максимальное — при наличии QQ генотипа. Гетерозиготы по аллелям Q и R занимают промежуточное положение. Несмотря на отсутствие тесной связи между активностью P0N1 и содержанием модифицированных ЛНП, а также морфофункциональными показателями сердца при АКМ, сделан вывод, что PONI, обладающая антиоксидантными свойствами в отношении липопротеинов, может быть одним из существенных факторов начала и прогрессирования сердечной недостаточности при злоупотреблении алкоголем

Авторы:

Издание: Наркология
Год издания: 2017
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2017.-N 4.-С.27-35. Библ. 48 назв.
Просмотров: 37