Факторы, действующие на синтез клеточной стенки Staphylococcus aureus, и устойчивость к актиномицину D

Аннотация:

Клетки штамма Staphylococcus aureus R80, устойчивого к актиномицину D, обладают клеточной стенкой, утолщённой за счёт дополнительного синтеза пептидогликана. Внесение в среду D-серина или D-треонина, модифицирующих предшественники пептидогликана значительно снижает устойчивость штамма R80 к актиномицину D. Субингибиторные концентрации антибиотика туникамицина — эффективного ингибитора синтеза стеночных тейхоевых кислот S.aureus, не влияющих на рост микроорганизма, также вызывают значительное увеличение чувствительности штамма R80 к актиномицину D. Изменения, вызываемые в композиции пептидогликана D-аминокислотами, а также ингибирование синтеза стеночных тейхоевых кислот повышает, по-видимому, проницаемость клеточной стенки у устойчивого штамма S.aureus R80 для актиномицина D. Развитие устойчивости грамположительных бактерий к некоторым антибиотикам сопровождается утолщениями и уплотнением клеточных стенок микроорганизмов. Значительное утолщение клеточной стенки обнаруживается у клеток Staphylococcus aureus, устойчивых к ванкомицину, тейкопланину, амикацину, актиномицину D и грамицидину S. Утолщённая клеточная стенка препятствует проникновению антибиотика к мишени его действия, при этом часто наблюдается снижение связывания препарата клеткой.

Авторы:

Издание: Антибиотики и химиотерапия
Год издания: 2017
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2017.-N 1-2.-С.10-15. Библ. 29 назв.
Просмотров: 52