ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ С ВНЕЗАПНОЙ СЕРДЕЧНОЙ СМЕРТЬЮ НОВЫХ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ, ВЫЯВЛЕННЫХ В СОБСТВЕННОМ ПОЛНОГЕНОМНОМ АССОЦИАТИВНОМ ИССЛЕДОВАНИИ

Аннотация:

Цель исследования: Поиск и изучение ассоциации с внезапной сердечной смертью (ВСС)в популяции г. Новосибирска однонуклеотидных полиморфизмов rs13246896 гена HDAC9, rs35089892 гена САМК2В, которые выявлены как ассоциированные с ВСС в собственном полногеномном ассоциативном исследовании, выполненном на пулированной ДНК. Группа ВСС сформирована с использованием критериев внезапной сердечной смерти Всемирной организации здравоохранения и Европейского общества кардиологов (n=391, средний возраст 52,9±9,2 лет, мужчины -77,2%, женщины -22,8%). Контрольная группа подобрана по полу и возрасту из банка ДНК международных проектов HAPIEE (Health, Alcohol and Psychosocial factors In Eastern Europe), MONICA (Multinational MONItoring of trends and determinants in CArdiovascular disease) (n = 376, средний возраст 52,4±8,8 лет, мужчины - 62,3%, женщины -37,7%). ДНК выделена методом фенол-хлороформной экстракции из ткани миокарда в группе ВСС, и венозной крови в контрольной группе. Генотипирование групп проведено методом полимеразной цепной реакции с последующим анализом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов по собственным методикам. В результате не выявлено статистически значимых различий между группами по частотам аллелей и генотипов полиморфизма rs 13246896 гена HDAC9. Генотип ТТ полиморфизма rs35089892 гена САМК2В ассоциирован с протективным эффектом в отношении ВСС (р=0,018, ОШ=0,52, 95%ДН0,31-0,89). Полиморфизм rs35089892 гена САМК2В ассоциирован с ВСС в исследуемой выборке внезапно умерших жителей г. Новосибирска.

Авторы:

Издание: Сибирское медицинское обозрение
Год издания: 2017
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2017.-N 2.-С.29-34. Библ. 14 назв.
Просмотров: 20