ВЛИЯНИЕ ДЕПРИВАЦИОННОГО АПОПТОЗА НА GM-CSF-ИНДУЦИРОВАННУЮ ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ МАКРОФАГОВ

Аннотация:

Разнообразные биологические эффекты макрофагов обусловлены высокой функциональной гетерогенностью этих клеток. Выделяют как минимум 2 типа макрофагов с про- и противовоспалительной активностью, которые были обозначены как М1- и М2-клетки соответственно. Ранее нами был разработан протокол GM-CSF-индуцированной генерации М2-подобных макрофагов, основанный на культивировании прилипающей фракции мононуклеарных клеток в условиях дефицита ростовых факторов. Генерируемые в таких условиях макрофаги отличались от М1-кпеток более высокой экспрессией М2-ассоциированной молекулы CD206, низкой аллостимуляторной активностью и более низкой продукцией провоспалительных цитокинов и хемокинов (TNF-a, IL-17, IL-6, IFN-y, МСР-1). В настоящей работе мы предположили, что индукция М2-фенотипа в разработанном протоколе может быть связана с апоптозом клеток неприлипающей фракции и поглощением апоптотического материала моноцитами. Действительно, инкубация мононуклеарных клеток (МНК) в условиях дефицита ростовых факторов в течение 18 ч приводила к возрастанию уровня апоптоза во фракции неприлипающих клеток по сравнению с часовыми культурами. Исключение контакта моноцитов с апоптотическими клетками неприлипающей фракции МНК в Transwell системе предотвращало возможность фагоцитоза апоптотических клеток, блокировало генерацию М2-макрофагов. В настоящем исследовании нами впервые показано, что генерируемые в присутствии GM-CSF макрофаги могут дифференцироваться не только в М1-, но и в М2-макрофаги, что становится возможным в условиях депривации ростовых факторов и более длительной экспозиции моноцитов с апоптотическими неприлипающими клетками.

Авторы:

Издание: Иммунология
Год издания: 2017
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2017.-N 2.-С.87-90. Библ. 17 назв.
Просмотров: 29