Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ОСОБЕННОСТИ ТОКСИКОКИНЕТИКИ МЕТАБОЛИТОВ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ ОТРАВЛЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ G-ТИПА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ КРЫС ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ АНТИДОТНОЙ ТЕРАПИИ


Аннотация:

Исследовано влияние антидота пеликсима на возможность определения маркеров фосфор-органических отравляющих веществ (ФОВ) G-типа - зарина и зомана в биопробах, полученных в остром эксперименте in vivo после отравления крыс ФОВ в дозах 0.5 ЛД50. Установлено, что введение эквитоксических доз зомана и зарина приводит к снижению активности АХЭ мембран эритроцитов вплоть до 7 дней после отравления. Результат действия пеликсима на восстановление активности ацетилхолинэстеразы (АХЭ) эритроцитов наиболее выражен через сутки после отравления зарином. Регенерация ФОВ из состава белковых аддуктов плазмы крови с помощью фторид-иона в условиях эксперимента была возможна в течение периода до 7-ми дней после отравления зоманом без применения антидотной терапии и 3-х дней с применением терапии; при отравлении зарином - в течение 3-х дней независимо от применения антидота. Влияние антидота на экскрецию продукта гидролиза зарина - О-изопропилметилфосфоната (ИМФК) оказалось значительным, в то время как на экскрецию гидролитического метаболита зомана О-пинаколилметилфосфоната (ПМФК) введение антидота влияния не оказывало. Через сутки после отравления и введения пеликсима ИМФК был идентифицирован в моче на уровне 15.3 нг/мл, в то время как в образцах мочи животных, не получавших антидот, на уровне 55.0 нг/мл; через трое суток ИМФК был определен только в моче животных, получавших антидот, на уровне 4.9 нг/мл. Содержание ПМФК в моче животных, получивших антидот составляло 44 нг/мл через сутки после отравления, без антидота - 53 нг/мл, через 3 суток -12 и 14 нг/мл, соответственно. Таким образом, влияние антидота на профиль экскреции гидролитических метаболитов значительнее для зарина, чем для зомана.

Авторы:

Корягина Н.Л.
Савельева Е.И.
Прокофьева Д.С.
Хлебникова Н.С.
Каракашев Г.В.
Уколова Е.С.
Радилов А.С.
Гончаров Н.В.

Издание: Токсикологический вестник
Год издания: 2017
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2017.-N 3.-С.8-16. Библ. 41 назв.
Просмотров: 51

Рубрики
Ключевые слова
in
vivo
аддукты
активность
анализ
антидот
антидотная
ацетилхолинэстераза
белковый
биологическая
биологические
биологический
биопроба
болезнь
введен
веществ
вещество
влияние
воздействие
возможности
восстановление
время
выражение
гидролиз
гидролитические
действие
животного
животных
жидкостей
зарин
зоман
идентификация
использование
исследования
ключ
контролю
крови
крыса
крысы
маркер
маркеры
мембран
метаболит
модели
мочи
независимые
образ
образцов
определение
определения
особенности
остром
отравление
отравляющие
период
плазмы
пола
получившие
помощи
после
применение
проба
продуктов
профилактические
профиль
регенерация
результата
слова
снижение
содержание
соединения
состав
суток
терапия
течения
токсикокинетика
токсикология
уровни
условия
фосфорорганические
фторид
химики
химических
холинэстераза
хроматы
центры
экскреция
эксперимент
экспериментальные
эритроцит
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 13.59.221.194)
Яндекс.Метрика