Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
Редкий случай быстропрогрессирующего первичного диффузного менингеального саркоматоза головного и спинного мозга
Аннотация:
Дифференциальный диагноз анапластических менингиом зачастую довольно сложен. Интерпретации данных радиологических исследований не всегда позволяют исключить схожие по клиническому течению и характеру поражения заболевания, такие как первичная лимфома и туберкулез ЦHC, нейросаркоидоз и др. В статье представлен клинический случай редкого и сложного для диагностики варианта анапластической менингиомы с крайне агрессивным характером течения и распространенным поражением головного и спинного мозга. Менингиома — групповое обозначение новообразований из клеток менинготелия, выстилающего твердую и паутинную оболочки головного мозга. Впервые термин «менингиома» был предложен в 1922 г. Н. Cushing и L. Eisenhardt. Большинство менингиом имеют доброкачественное течение, характеризующееся медленным ростом, отсутствием метастазов и разрушения клеток и тканей мозга. Анапластические менингиомы (AM) в клинической практике встречаются в 1—2,8% от всех случаев менингиом и отличаются выраженной клеточной и структурной атипией, характерными чертами которой является быстрый рост, склонность к прорастанию в соседние ткани и их разрушению. Согласно классификации ВОЗ, AM присвоена III степень злокачественности (Grade III). Особое значение в диагностике AM имеют методы нейровизуализации — магнитно-резонансная томография (МРТ), компьютерная томография (КТ) и позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ). В настоящее время дифференциальный диагноз AM зачастую довольно сложен. Интерпретация данных радиологических исследований не всегда позволяет исключить схожие по течению и характеру поражения заболевания, такие как первичная лимфома и туберкулез ЦНС, нейросаркоидоз и др. Приводим клиническое наблюдение.
Авторы:
Яковлев А.А.
Издание:
Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова
Год издания: 2017
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2017.-N 6.-С.73-78. Библ. 18 назв.
Просмотров: 37