Современная этиотропная терапия ВИЧ-инфекции и сопутствующих герпесвирусных заболеваний у детей

Аннотация:

Изучить эффективность противовирусной терапии ВИЧ-инфекции и сопутствующих герпесвирусных заболеваний у детей. Проведен анализ клинических, иммунологических и вирусологических показателей 366 ВИЧ-инфицированных детей. Выполнена оценка эффективности ВААРТ у 150 детей первых двух лет жизни. Исследована динамика клинико-лабораторных симптомов среднетяжелой формы ВЭБ-мононуклеоза у 33 детей (15 человек с В-23 и 18 человек с R-75) в возрасте 1-5 лет. Этиотропная терапия ВЭБ-мононуклеоза проводилась препаратами ацикловир из расчета 20 мг/кг 4 раза в сутки в течение 5 дней и человеческим рекомбинантным интерфероном в сочетании с антиоксидантами витаминами Е и С - ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные 150 000 ME (ООО «Ферон», Россия). У 32 детей в возрасте от 14 дней до 6 мес (15 человек с В-23 и 17 человек с R-75) проведено комплексное лечение врожденной цитомегаловирусной инфекции с применением антицитомегаловирусного иммуноглобулина (цитотект) и препарата ВИФЕРОН® 150 ООО ME. У 33 детей с ВИЧ-инфекцией в возрасте 2-5 лет для борьбы с сопутствующей герпесвирусной инфекцией (22 человека - при простом герпесе, с локализацией высыпаний на губах, крыльях носа и 11 человек - при ветряной оспе) в комплексной терапии использовали ВИФЕРОН® мазь для местного и наружного применения в течение 7 дней 3 раза в день. ВИФЕРОН® мазь использовалась преимущественно на кожу, в свою очередь, ВИФЕРОН® гель - на слизистые оболочки. Из 366 обследованных ВИЧ-инфицированных детей практически у каждого десятого ребенка диагностированы вторичные инфекции. В структуре оппортунистических инфекций вирусные составили 40,0%, бактериальные - 28,6%, грибковые - 31,4%. В результате проведения ВААРТ у 150 ВИЧ-инфицированных детей в течение 12 мес была достигнута неопределяемая вирусная нагрузка и нарастание в 2 раза уровня СР4-лимфоцитов по сравнению с исходными показателями. Применение препарата ВИФЕРОН® в схеме лечения ВЭБ-мононуклеоза позволило купировать основные симптомы к началу 2-й недели, в контрольной группе - к началу 3-й недели с момента старта терапии, р < 0,05.

Авторы:

Издание: Инфекционные болезни
Год издания: 2017
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2017.-N 2.-С.25-32. Библ. 26 назв.
Просмотров: 93