РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА РИСКА РАЗВИТИЯ КАЛЬЦИЙ-ОКСАЛАТНОЙ ФОРМЫ МОЧЕКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ

Аннотация:

Цель: определить группы риска по кальций-оксалатному уролитиазу среди здоровых лиц и пациентов с мочекаменной болезнью в российской популяции с помощью методов молекулярной генетики. Обследованы 72 пациента с кальций-оксалатным уролитиазом (основная группа) и 189 здоровых взрослых лиц из общей российской популяции (контрольная группа). В основную группу вошли 39 (54,2%) мужчин и 33 (45,8%) женщины. Средний возраст больных мочекаменной болезнью составил 41,5± 12,4 года. Анализ полиморфных вариантов 8 кандидатных генов мочекаменной болезни: фактора некроза опухолей 11Б (TNFRSF11 В, rs3134057), а-субъединицы ядерного рецептора эстрогенов (ESR1, rs851982), гена Клото (KL, rs526906), рецептора витамина D (VDR, rs 1540339), внеклеточного кальцийчувствительного рецептора (CASR, rs2202127), мембранного анионного транспортера семейства 26(SLC26A6, rs2310996), фактора некроза опухолей 11 (TNFSF11, rs9525641), модулятора активатора высвобождения кальция 1 (ORA11, rs7135617) — в двух группах проводили с помощью метода ПЦР в режиме реального времени с использованием тест-систем компании «Applied Biosystems». Статистический анализ осуществлен с помощью методов углового преобразования Фишера и х2. В результате по полиморфизму гена ORAII (rs7135617) отличия в частотах генотипа GG и аллеля G в контрольной выборке и выборке пациентов с кальций-оксалатной формой мочекаменной болезни достоверны:р=0,0004 и р=0,001 соответственно. По изучаемым полиморфизмам остальных 7 генов статистически значимых различий в частотах генотипов и аллелей не выявлено. Выводы. Здоровые лица и пациенты с мочекаменной болезнью в российской популяции, у которых диагностирован генотип GG и/или аллель G по полиморфизму гена OR All (rsl135617), представляют группы риска по образованию кальций-оксалатных камней.

Авторы:

Издание: Урология
Год издания: 2017
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2017.-N 3.-С.5-8. Библ. 23 назв.
Просмотров: 33