Семейный случай склероатрофического лихена

Аннотация:

В статье описывается клинический случай — девочка со склероатрофическим лихеном. Болезнь имеет семейный характер, отмечается наличие аналогичного заболевания у других членов семьи — матери и старшей сестры девочки. Болезнь имеет широко распространенные характеристики с поражением в аногенитальной области, области спины и конечностей. Склероатрофический лихен (lichen sclerosus et atrophicus, каплевидная склеродермия, болезнь белых пятен, белый лишай Цумбуша) — редкий хронически протекающий воспалительный дерматоз, встречающийся как у детей, так и у взрослых. Обычно поражение кожи локализуется в аногенитальной области, однако описаны и экстрагенитальные очаги поражения. В 20% случаев наблюдается изолированное экстрагенитальное поражение. По данным эпидемиологических исследований, заболевание встречается с частотой 1 на 500—1000. Склероатрофическим лихеном чаще страдают женщины, соотношение больных женщин и мужчин составляет от 6:1 до 10:1. До 15% случаев заболевания отмечаются у детей, чаще у девочек. Пик заболеваемости у девочек приходится на препубертатный период между 8 и 13 годами. Этиология заболевания окончательно не выяснена. Большая часть авторов считают склероатрофический лихен разновидностью склеродермии. В исследовании, проведенном F. Succaria и соавт., у 9% пациентов очаговая склеродермия сочеталась со склероатрофическим лихеном. По данным исследований, у 78% пациентов со склероатрофическим лихеном имеется достоверная связь с антигеном DQ7—DQ8 или DQ9 главного комплекса гистосовместимости класса II. В 17% случаев отмечается наличие аналогичного заболевания у других членов семьи

Авторы:

Издание: Вестник дерматологии и венерологии
Год издания: 2017
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2017.-N 3.-С.58-62. Библ. 11 назв.
Просмотров: 128