Полиморфизмы генов цитокинов и матриксных металлопротеиназ, ассоциированные с ишемической болезнью сердца, у больных сахарным диабетом 2-го типа

Аннотация:

Изучение ассоциаций с ишемической болезнью сердца (ИБС) полиморфизмов промоторов генов цитокинов (IL-1B, IL-4, 1L-6, IL-10, TNFA, VEGF) и матриксных металлопротеиназ (ММР2, ММРЗ, ММР9) у больных сахарным диабетом (СД) 2-го типа. Обследованы 232 пациента с СД 2-го типа, европеоидной расы, 33 мужчины и 199 женщин в возрасте от 50 до 70 лет. У 93 пациентов верифицирована ИБС по данным тредмил-теста или коронарографии (86 больных со стабильной стенокардией напряжения, 19 с инфарктом миокарда в анамнезе). Исследовано 13 точек полиморфизма, локализованных в промоторных регионах генов IL-1B (rsl 143627), IL-4 (rs2243250), IL-6 (rsl800795), IL-10 (rsl800872, rsl800896), TNFA (rs361525, rsl800629, rsl800630), VEGF (rs699947, rs3025039), MMP2 (rs243865), MMP3 (rs3*)25058), MMP9 (rs3918242). Распространенность аллеля G и генотипа GG в позиции -308 TNFA (rsl800629), а также аллеля С и генотипа СС в положении +936 гена VEGF (rs3025039) у больных ИБС была выше, чем у пациентов без данного заболевания (отношение шансов 2,0, 2,2, 2,1 и 2,4 соответственно, все р=0,02). В логистическом регрессионном анализе взаимосвязь с наличием ИБС показана для полиморфизмов -308 А/G TNFA (р=0,009) и +936 С/Т VEGF (р=0,009). Данные полиморфизмы наряду с возрастом, индексом массы тела, длительностью СД, уровнем холестерина липопротеидов высокой и низкой плотности, были ассоциированы с ИБС в многофакторном регрессионном анализе (р=0,0002 и р=0,00008 соответственно). Ассоциация с ИБС выявлена для 9 комбинаций генотипа -308GG TNFA с вариантами других генов (р<0,002). Полиморфизмы промоторных участков генов TNFA (rsl800629) и VEGF (rs3025039) ассоциированы с ИБС у больных СД 2-го типа.

Авторы:

Издание: Кардиология
Год издания: 2017
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2017.-N 8.-С.5-10. Библ. 26 назв.
Просмотров: 26