АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-1, MTHFR, MTR, MTRR С НАРУШЕНИЯМИ РЕПРОДУКТИВНОЙ ФУНКЦИИ У ЖЕНЩИН

Аннотация:

Цели исследования: изучение частоты выявления генетических мутаций, ассоциированных с тромбофилией, протромботическими состояниями и нарушениями ферментов фолатного цикла (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI-1, MTHFR, MTR, MTRR), у 774 женщин с расстройствами репродуктивной функции. Оценка характера распределения «мутантных» аллелей у женщин с первичным бесплодием, осложненным течением беременности, неразвивающимися беременностями и у 186 женщин без нарушений процессов фертильности. Исследование выполняли методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. В группах женщин с первичным бесплодием и осложненными родами выявляемость гетерозиготной формы гена ITGB3 составила 34,8% и 36,1% соответственно. Обнаружено статистически значимое увеличение частоты встречаемости генотипа С/С полиморфизма MTHFR: 1298 у женщин с осложненным течением беременности - 20,0%. Гетерозиготная форма гена MTR:2756 идентифицирована достоверно чаще у женщин с первичным бесплодием, осложненным течением беременности, с 2 неразвивающимися беременностями в 42,9%, 51,0% и 45,5% соответственно. Зарегистрировано статистически значимое увеличение частоты выявления генотипов Т/С ITGB3 и A/G MTR:2756 при первичном бесплодии; при вторичном бесплодии - генотипа A/G MTR:2756; при осложненном течении беременности - генотипов Т/С ITGB3 и С/С MTHFR: 1298; при двух повторных неразвивающихся беременностях - генотипа A/G MTR:2756. Влияние полиморфизма генов F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, PAI-1, MTRR на наступление, течение и исход беременности не подтверждено.

Авторы:

Издание: Вятский медицинский вестник
Год издания: 2017
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2017.-N 2.-С.24-29. Библ. 20 назв.
Просмотров: 163