ДВУХКЛАПАННОЕ ПРОТЕЗИРОВАНИЕ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫХ КЛАПАНОВ У РЕБЕНКА С СИНДРОМОМ ЭМЕРИ-ДРЕЙФУСА

Аннотация:

Синдром Эмери-Дрейфуса (СЭД) относится к группе мышечных дистрофий - заболеваний, характеризующихся истощением мышц. Поражение сердца имеется практически всегда и определяет прогноз заболевания. Более чем у 50% пациентов развиваются дилатационная или гипертрофическая кардиомиопатии, клапанная дисфункция, застойная сердечная недостаточность, нарушение ритма и проводимости по типу мерцания или трепетания предсердий, периодически возникающего узлового ритма, синусовой брадикардии. Представленное наблюдение демонстрирует возможность успешной одномоментной коррекции врожденной патологии атриовентрикулярных клапанов, путем протезирования их механическими протезами у больного с сопутствующим редким генетическим синдромом.

Авторы:

Издание: Детские болезни сердца и сосудов
Год издания: 2017
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2017.-N 3.-С.184-187. Библ. 5 назв.
Просмотров: 73