ВЛИЯНИЕ НЕЙРОТОКСИНА МФТИ НА ПРОТЕОМНЫЙ ПРОФИЛЬ ИЗАТИН-СВЯЗЫВАЮЩИХ БЕЛКОВ МОЗГА МЫШЕЙ

Аннотация:

Изатин (индол-2,3-Дион) - эндогенный индол, обнаруженный в мозге, периферических тканях и биологических жидкостях млекопитающих. Он оказывает нейропротекторное действие, снижая выраженность двигательных нарушений у животных при моделировании болезни Паркинсона. Проявляя широкий спектр биологической активности, изатин взаимодействует с многочисленными изатин-связывающими белками. Целью данного исследования было изучить профиль изатин-связывающих белков мозга мышей с МФТП-индуцированным паркинсонизмом на высоте развития двигательных нарушений (через 90 мин) и через семь дней после введения этого нейротоксина. Однократное введение МФТП (30 мг/ю, в/бр.) приводило к развитию двигательных расстройств в тесте "открытое поле"; через семь дней после введения МФТП двигательная активность животных улучшалась, но уровня контрольных животных не достигала. В ходе пяти независимых экспериментов по протеомному профилированию изатин-связывающих белков мозга контрольных животных было идентифицировано 96±12 белков. На высоте двигательных нарушений, вызванных введением МФТП, число изатин-связывающих белков существенно снизилось (63±6; п=5; р<0,01). Через семь дней после введения МФТП общее число изатин-связывающих белков увеличилось, достигнув уровня контроля (132±34; п=4). Профили изатин-связывающих белков были специфичны для каждой группы мышей: в контроле эти белки (которые не были обнаружены ни на высоте двигательных нарушений, ни через неделю после введения МФТП) составили более 70% от общего числа идентифицированных белков. Для мышей, получавших инъекцию МФТП, на высоте двигательных нарушений этот показатель составил около 60%, а через семь дней после введения МФТП >82%. Основные изменения обнаружены в группах изатин-связывающих белков, участвующих в образовании цитоскелета и экзоцитозе, белков, регулирующих процессы экспрессии генов, клеточного деления и дифференцировки, а также белков, вовлеченных в сигнальную трансдукцию.

Авторы:

Издание: Биомедицинская химия
Год издания: 2017
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2017.-N 4.-С.316-320. Библ. 24 назв.
Просмотров: 28