РОЛЬ БЛОКАТОРА РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА ТЕЛМИСАРТАНА В ЛЕЧЕНИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ

Аннотация:

Проблема оптимального выбора антигипертензивного препарата (АГП) остаётся чрезвычайно актуальной, поскольку в нашей стране только каждый пятый пациент достигает целевого уровня артериального давления (АД). Основными преимуществами блокаторов рецепторов ангиотензина (БРА) является выраженная антигипертензивная эффективность, безупречный, сравнимый с плацебо, профиль переносимости, что обеспечивает наиболее высокую приверженность пациентов к терапии по сравнению с другими классами АГП. При назначении сартанов достигается эффективный контроль АД на протяжении суток без резких колебаний, но с достаточным снижением в ночные часы. Антигипертензивный эффект не зависит от возраста, пола, расы пациентов, а также активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) и типа гемодинамики. При назначении БРА в отличие от ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента отсутствует феномен "ускользания" эффекта, поскольку антигипертензивное действие не зависит от пути образования ангиотензина II. Телмисартан обладает уникальными фармакологическими свойствами, наибольшей липофильностью среди БРА, что способствует хорошему проникновению в ткани и мощному воздействию на локальную РААС. Обладая высоким селективным сродством к рецепторам ангиотензина II типа 1, он вызывает наиболее длительную их блокаду в сравнении с другими БРА. Это приводит к продолжительному снижению АД и превосходству в органопротекции у больных с АГ. В обзоре представлены отличительные характеристики телмисартана, представлены ключевые клинические исследования по его применению у больных АГ. Недавно в нашем арсенале появился генерический телмисартан - препарат Телсартан (Dr.Reddy's Laboratories Ltd., Индия), который имеет доказанную высокую биоэквивалентность оригинальному телмисартану, что значительно расширяет возможности применения этого БРА в реальной клинической практике.

Авторы:

Издание: Кардиологический вестник
Год издания: 2017
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2017.-N 3.-С.76-82. Библ. 24 назв.
Просмотров: 25