Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

УСКОРЕННЫЙ СПОСОБ ГЕНОДИАГНОСТИКИ ДИФТЕРИИ НА ОСНОВЕ ИЗОТЕРМАЛЬНОЙ АМПЛИФИКАЦИИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ДНК ВОЗБУДИТЕЛЯ


Аннотация:

Цель: Разработка ускоренного способа генодиагностики дифтерии на основе изотермальной амплификации для выявления ДНК возбудителя. Исследование проводилось на типовых коллекционных штаммах из «ГКПМ-Оболенск», а также на 135 штаммах С. diphtheriae, выделенных в бактериологических лабораториях субъектов РФ и присланных в МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского. Выделение штаммов проводили по МУ 4.2.698-98 и МУК 4.2.3065-13. Хромосомную ДНК выделяли стандартным методом кипячения, а также с помощью трех коммерческих наборов. Детекцию результатов амплификации осуществляли в горизонтальном электрофорезе в 1,5% агарозном геле. В результате установлено, что разработанный способ генодиагностики позволяет выявлять ДНК токсигенных штаммов С.diphtheriae двух биоваров, а также ДНК нетоксигенных токснесущих штаммов C.diphtheriae биовара mitis с механизмами отсутствия экспрессия гена дифтерийного токсина, обусловленными наличием делеции или мобильного генетического IS элемента в гене tox. Нетоксигенные токснесущие штаммы С. diphtheriae с механизмом отсутствия экспрессия гена дифтерийного токсина, обусловленным наличием транспозона в гене tox, идентифицируются как нетоксигенные. Оценка аналитической чувствительности в сравнительных исследованиях при использовании трех коммерческих наборов для выделения ДНК показала, что с помощью набора «Рибо-преп» чувствительность достигала 4,5x10 ГЭ/мл. Показана высокая специфичность разработанного способа, которая оценивалась на 18 штаммах 16 других представителей рода Corynebacterium и 20 типовых штаммах микроорганизмов, выделенных из ротоглотки или вызывающих заболевания дыхательных путей. Апробация разработанного способа проведена в модельных экспериментах на иммитантах клинических образцов путем заражения одноразовых стерильных сухих тампонов последовательными разведениями бактериальной культуры (с параллельным высевом на плотные питательные среды) и составила 103 ГЭ/мл. Разработанный способ ускоренной генодиагностики дифтерийной инфекции обладает высокой диагностической эффективностью, специфичностью и чувствительностью, позволяет выявлять 103 — 4,5x10 ГЭ/мл C.diphtheriae в клиническом материале с одновременной верификацией токсигенных и нетоксигенных штаммов.

Авторы:

Борисова О.Ю.
Пименова А.С.
Чаплин А.В.
Кафарская Л.И.
Афанасьев С.С.
Алешкин В.А.
Алешкин А.В.
Афанасьев М.С.
Караулов А.В.

Издание: Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии
Год издания: 2017
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2017.-N 5.-С.24-32. Библ. 12 назв.
Просмотров: 41

Рубрики
Ключевые слова
corynebacterium
diphtheriae
агароза
амплификация
аналитический
апробация
бактериального
бактериология
биовары
болезни
верификация
возбудители
выделение
вызывающие
высокий
выявление
габричевского
гелий
гена
генетика
генетическ
генодиагностика
горизонтальная
делеции
детекция
диагностика
диагностическая
дифтерии
дифтерийная
дифтерия
днк
другого
дыхательная
заболевания
заражение
идентификации
идентификация
инфекцией
использование
исследование
клиническая
ключ
коммерческие
культур
лаборатории
материал
медицинская
метод
механизм
микроорганизмов
мобильность
модели
набор
наличия
образцов
обусловленные
одновременная
одноразового
основа
оториноларингологические
отсутствие
оценка
параллель
питательная
плотность
поза
помощи
послед
представители
проведения
путей
путем
разведения
разработка
результата
родами
ротоглотка
слова
состав
специфичность
способ
сравнительная
среда
стандартные
стерильные
субъект
тампоны
типов
ток
токсин
транспозон
ускоренные
хромосомный
цель
чувствительность
штамм
штаммы
эксперимент
экспрессия
электрофорез
элементы
эффективность
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.220.97.161)
Яндекс.Метрика