БРУГАДА-ТИП ЭКГ У ПАЦИЕНТА 75 ЛЕТ

Аннотация:

Описанный в 1992 г синдром Бругада является генетически обусловленной каналопатией, отвечающей за развитие фибрилляции желудочков и внезапной сердечной смерти. Различают синдром и фенотип Бругада, которые характеризуются наличием типичного ЭКГ-паттерна: блокада правой ножки пучка Гиса и элевация сегмента STb правых грудных отведениях. В отличие от синдрома, фенотип Бругада является преходящим. ЭКГ - диагностика при различных клинических ситуациях может быть непроста. В данной статье представлен клинический случай впервые выявленного синдрома Бругада у возрастного пациента, поступившего с подозрением на наличие острого коронарного синдрома. Синдром Бругада (СБ) был описан в 1992г. как новая клиническая форма с типичным ЭКГ - паттерном (блокада правой ножки пучка Гиса и элевация сегмента ST в правых прекардиальных отведениях) и склонностью к развитию фибрилляции желудочков и внезапной сердечной смерти (ВСС). Распространенность СБ в западных странах составляет 1-2 случая на 10.000 человек, в Юго-Восточной Азии - 5 на 10.000 (в этой части мира СБ является одной из ведущих причин смерти у мужчин моложе 40 лет); у мужчин СБ встречается в 8-10 раз чаще, чем у женщин.

Авторы:

Издание: Сибирское медицинское обозрение
Год издания: 2017
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2017.-N 4.-С.86-89. Библ. 10 назв.
Просмотров: 37