Клинико-морфологическая характеристика назальной глиальной гетеротопии

Аннотация:

Приведено наблюдение назальной глиальной гетеротопии у девочки 10 мес со смешанной локализацией (внутриносовой и подкожной), сопровождавшейся расхождением носовых костей. Гистологическое исследование, дополненное иммуногистохимическими реакциями с антителами к виментину, S100-протеину, нейронспецифической энолазе, а также Ki-67 и гладкомышечному актину, подтвердило нейральную природу образования. Среди фиброзной и фиброваскулярной ткани обнаружены поля зрелой астроцитарной глии, включаюшей отдельные клетки с нейрональной дифференцировкой. Дан краткий обзор по обсуждаемой патологии. Назальная глиальная гетеротопия (НГГ), или так называемая глиома носа (ГН), — доброкачественное, узловатое скопление зрелой глиальной ткани в полости носа или околоносовых тканях, которая отщепилась от лобной доли головного мозга в период внутриутробного развития и утратила видимую связь с исходной нервной тканью. Считается, что проникновение глиальной ткани в полость носа осуществляется через слепое отверстие или бумажную пластинку. По существу ГН является врожденным пороком развития и квалифицируется как хористома, или глиальная гетеротопия. Назальную глиому следует отличать от энцефалоцеле, также связанного с проникновением нервной ткани головного мозга в экстракраниальное пространство, при этом сохраняющего с ним связь, что по сути позволяет отнести энцефалоцеле к категории мозговой грыжи. Морфологическая близость энцефалоцеле с ГН нашла отражение в определении ГН как «секвестрированное энцефалоцеле». Последнее обстоятельство, а также зрелость глиальной ткани позволяют исключить ГН из категории истинных опухолей. Клинические признаки глиальной гетеротопии могут проявляться уже при рождении и в большинстве случаев обнаруживаются в раннем детском возрасте на 1-м году жизни, хотя в литературе описаны случаи диагностики НГГ у лиц разного возраста вплоть до 50 лет. Считается, что НГГ не имеет семейного характера и встречается вне связи с другими врожденными аномалиями

Авторы:

Издание: Архив патологии
Год издания: 2017
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2017.-N 5.-С.38-42. Библ. 10 назв.
Просмотров: 115