Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ПОЛИМОРФИЗМ НЕКОТОРЫХ ГЕНОВ МЕТАБОЛИЗМА КОСТНОЙ ТКАНИ (VDR DSM1 C.IVS7G >A, LCT 13910 T>C, COL1A 12046 G->T) У ПРЕДСТАВИТЕЛЬНИЦ РУССКОЙ И БУРЯТСКОЙ НАЦИОНАЛЬНОСТЕЙ


Аннотация:

Цель исследования: Изучить частоту встречаемости генотипов полиморфного маркера генов ремоделирования костной ткани (рецептора витамина D Bsml C.IVS7G >А, лактазы LCT13910 Т>С и коллагена COL1A 12046G->T) у здоровых и больных остеопорозом (ОП) женщин русской и бурятской национальностей. Были обследованы 97 женщин с ОП: 49 русской и 48 бурятской национальностей в возрасте от 50 до 80 лет. Контрольную группу составили 123 здоровые женщины. Образцы ДНК были выделены из венозной крови. в РезультатЕ В группе бурят с ОП происходило накопление рецессивного аллеля А гена VDR — Bsml c.IVS7G>A, который у индивидуумов повышает риск развития ОП. Аллель С полиморфизма (LCT) -13910 Т>С ассоциирован с развитием ОП среди представительниц бурятской национальности. Женщины бурятской национальности при наличии аллеля А гена VDR Bsm 1 C.IVS7G >А, аллеля С гена лактазы LCT-13910 Т>С имеют более высокий риск развития ОП, чем русские женщины. Генотипы G/T и Т/Т полиморфизма гена COL1A 12046 G->Т связаны с развитием остеопороза среди представительниц обеих национальностей. Остеопороз — это мультифакториальное заболевание скелета, характеризующееся снижением минеральной плотности костной ткани и повышением риска переломов. По данным Всемирной Организации Здравоохранения остеопороз вышел по значимости на четвёртое место среди неинфекционных заболеваний после сердечно-сосудистой, онкологической патологии, диабета и представляет большую социальную и медицинскую проблему для общества. Хорошо известно, что своевременная профилактика и ранняя диагностика различных заболеваний являются актуальными вопросами современной медицины. В клинической практике риск развития мультифакториальных заболеваний определяют посредством молекулярного тестирования генов, получивших название генов-кандидатов. В связи с этим, целью нашего исследования явилось изучить частоту встречаемости аллелей и генотипов полиморфных маркеров генов ремоделирования костной ткани (гена рецептора витамина D Bsml C.IVS7G >А, гена лактазы LCT 13910 Т>С и гена коллагена COL1A 12046 G->Т) у здоровых и больных ОП женщин русской и бурятской национальностей.

Авторы:

Верхотурова С.В.
Царенок С.Ю.
Горбунов В.В.
Аксенова Т.А.

Издание: Остеопороз и остеопатии
Год издания: 2017
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2017.-N 1.-С.3-6. Библ. 9 назв.
Просмотров: 32

Рубрики
Ключевые слова
iva
акты
аллели
аллеля
аппарата
ассоциированные
болезни
болеющие
больные
большая
бурятия
венозный
витамины
возраст
вопрос
всемирная
выделение
высокий
гена
генетический
генов
генотип
групп
группы
данные
диабета
диагностика
днк
женщин
заболевания
здоровое
здравоохранение
значимости
индивидуума
исследование
клиническая
ключ
коллаген
контрольные
костная
костные
кость
крови
лактаза
лет
маркер
медицин
медицинская
место
метаболизм
минеральная
молекулярная
мультифакториальный
названия
накопление
наличия
национальная
неинфекционная
образцов
обследования
общества
онкологическая
опорно-двигательного
организации
остеопороз
патологии
перелом
плотности
повышение
полиморфизм
полиморфный
получившие
после
практика
представители
проблема
профилактика
развитие
различный
раннего
ревматология
результата
ремоделирование
рецептор
рецессивные
риск
русская
русские
своевременная
связей
сердечн
скелет
слова
снижение
современная
состав
социальная
среда
тестирование
ткани
ткань
характер
хороший
цель
целью
частота
четвёртый
этнические
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.147.73.85)
Яндекс.Метрика