Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
ПОЛИМОРФИЗМ НЕКОТОРЫХ ГЕНОВ МЕТАБОЛИЗМА КОСТНОЙ ТКАНИ (VDR DSM1 C.IVS7G >A, LCT 13910 T>C, COL1A 12046 G->T) У ПРЕДСТАВИТЕЛЬНИЦ РУССКОЙ И БУРЯТСКОЙ НАЦИОНАЛЬНОСТЕЙ
Аннотация:
Цель исследования: Изучить частоту встречаемости генотипов полиморфного маркера генов ремоделирования костной ткани (рецептора витамина D Bsml C.IVS7G >А, лактазы LCT13910 Т>С и коллагена COL1A 12046G->T) у здоровых и больных остеопорозом (ОП) женщин русской и бурятской национальностей. Были обследованы 97 женщин с ОП: 49 русской и 48 бурятской национальностей в возрасте от 50 до 80 лет. Контрольную группу составили 123 здоровые женщины. Образцы ДНК были выделены из венозной крови. в РезультатЕ В группе бурят с ОП происходило накопление рецессивного аллеля А гена VDR — Bsml c.IVS7G>A, который у индивидуумов повышает риск развития ОП. Аллель С полиморфизма (LCT) -13910 Т>С ассоциирован с развитием ОП среди представительниц бурятской национальности. Женщины бурятской национальности при наличии аллеля А гена VDR Bsm 1 C.IVS7G >А, аллеля С гена лактазы LCT-13910 Т>С имеют более высокий риск развития ОП, чем русские женщины. Генотипы G/T и Т/Т полиморфизма гена COL1A 12046 G->Т связаны с развитием остеопороза среди представительниц обеих национальностей. Остеопороз — это мультифакториальное заболевание скелета, характеризующееся снижением минеральной плотности костной ткани и повышением риска переломов. По данным Всемирной Организации Здравоохранения остеопороз вышел по значимости на четвёртое место среди неинфекционных заболеваний после сердечно-сосудистой, онкологической патологии, диабета и представляет большую социальную и медицинскую проблему для общества. Хорошо известно, что своевременная профилактика и ранняя диагностика различных заболеваний являются актуальными вопросами современной медицины. В клинической практике риск развития мультифакториальных заболеваний определяют посредством молекулярного тестирования генов, получивших название генов-кандидатов. В связи с этим, целью нашего исследования явилось изучить частоту встречаемости аллелей и генотипов полиморфных маркеров генов ремоделирования костной ткани (гена рецептора витамина D Bsml C.IVS7G >А, гена лактазы LCT 13910 Т>С и гена коллагена COL1A 12046 G->Т) у здоровых и больных ОП женщин русской и бурятской национальностей.
Авторы:
Верхотурова С.В.
Издание:
Остеопороз и остеопатии
Год издания: 2017
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2017.-N 1.-С.3-6. Библ. 9 назв.
Просмотров: 32