Роль генетически детерминированной патологии гемостаза плода в формировании тяжелых форм плацентарной недостаточности

Аннотация:

Цель исследования. Изучить особенности формирования генетически детерминированной патологии гемостаза плода и ее роль в генезе тяжелых форм плацентарной недостаточности. Материал и методы. Проведено клинико-лабораторное обследование 70 супружеских пар и их новорожденных, составивших две группы: основную (п=50), беременность которых осложнилась, суб- или декомпенсированными формами плацентарной недостаточности, и контрольную (п=20), без отягощенного акушерского анамнеза, с физиологическим течением настоящей беременности. Исследовались полиморфные варианты генов агрегатного состояния крови и фолатного обмена методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, оценка состояния системы гемокоагуляции у женщин и детей. Результаты исследования. В основной группе у женщин выявлены достоверно значимые отличия в частоте встречаемости полиморфных вариантов генов: PAI-1, 1TGB3, F7, F13, MTHFR; у мужчин этой группы — PA 1-1, ITGA2 807; у их новорожденных — РА 1-1, и MTHFR. Кроме того, в основной группе у женщин и детей выявлены гемокоагуляционные нарушения, свидетельствующие об активации внутрисосудистого микросвертывания крови. Заключение. Клинически значимая тромбофилия плода вносит существенный вклад в формирование тяжелых форм плацентарной недостаточности.

Авторы:

Издание: Акушерство и гинекология
Год издания: 2017
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2017.-N 9.-С.56-62. Библ. 20 назв.
Просмотров: 19