ВОЗМОЖНОСТИ БИОЛОГИЧЕСКОЙ КОМБИНАЦИИ, ПОЛУЧЕННОЙ ИЗ РАСТУЩЕЙ ПЕЧЕНИ, ДЛЯ ЕЁ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПРИ ТОКСИЧЕСКОМ ПОВРЕЖДЕНИИ (ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)

Аннотация:

Отсутствие приемлемого фармакологического решения для восстановления поврежденной печени обусловлено сложностью механизмов регенерации печени и трудностями выбора мишени для воздействия. Целью исследования являлось изучение гепатопротекторной функции экстракта из растущей и регенерирующей печени, содержащего естественный набор факторов, направленных на восстановление органа. Источник получения экстракта: регенерирующая печень крыс после 70% резекции и растущая печень неонатального поросёнка. Экстракт получали по оригинальной разработанной нами методике, отличающейся от способа LaBreque и соавт. (1975 г.), назвали его hepatic regeneration set (HRS). Проводили фракционирование HRS на сорбенте Toyopearl HW-50S. Эффективность действия HRS и фракций оценивали на модели токсического повреждения печени мышей тиоацетамидом по активности аминотрансфераз в сыворотке крови. Активность ACT и AJIT у интактных животных составила 50 и 80 Е/л, после введения тиоацетамида - 2059±212 и 4280±440 Е/л (р<0,05). При использовании HRS из регенерирующей печени крыс активность ACT составила 924±148 Е/л (р<0,05), AJIT - 1633±308 Е/л (р<0,05). При использовании HRS из печени неонатального поросёнка активность ACT составила 937±138 Е/л (р<0,05), AJIT - 1710±237 Е/л (р<0,05). Выделены две активные фракции, превышающие эффект цельного экстракта в 8-29 раз. Определён диапазон молекулярных масс белковых составляющих активных фракций: 3-60 кДа (фракция 1) и 3-25 кДа (фракция 2а). Показано наличие полинуклеотидов в высокомолекулярной фракции. Таким образом, разработана методика получения естественного набора факторов, полученных из регенерирующей и растущей печени модельных животных, доказана эффективность их использования на модели токсического повреждения печени при отсутствии видовой специфичности. Выявленные белковые и полинуклеотидные фракции, значительно превышающие эффект цельного экстракта, являются основанием для дальнейшей идентификации их составляющих методами иммунохроматографии, ИФА, MRM масс-спектрометрии и ПЦР в реальном времени. К

Авторы:

Издание: Биомедицинская химия
Год издания: 2017
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2017.-N 5.-С.440-446. Библ. 20 назв.
Просмотров: 17