Особенности клинических и генетических факторов риска в развитии ишемического инсульта

Аннотация:

Цель: Изучить клинические особенности прогредиентного и кризового течения цереброваскулярного процесса, осложненного ишемическим инсультом, с генетическими ассоциациями полиморфизмов генов. Методы: Проведен молекулярно-генетический анализ распределения аллелей и генотипов (АСЕ (rs1799752), FGB (rs1800790), F5 (rs6025), F7 (rs6046), F12 (rs1801020), GP1BA (rs2243093), GPIIIa (rs5918), SERPINE1 (rs1799768), MTHFR (rs1801133), CYP11B2 (rs1799998), P0N1 (rs662), P0N2 (rs1801282), N0S2 (rs2297518), N0S3 (rs1799983), PDE4D (rs966221, rs2910829), HIF1 a (rs11549465, rs11549467), LTA (rs909253), AL0X5AP (rs4769874), TUB (rs4578424).) для каждого из исследуемых полиморфных участков генов в группах больных с инсультом, имеющих различные клинические проявления. В результате проведен анализ клинических особенностей, состояния брахиоцефальных артерий у пациентов с хронической цереброваскулярной патологией, осложненной инсультом. Выделены группы по характеру стенозирования брахиоцефальных артерий, по патогенетическому подтипу инсульта, проведен молекулярно-генетический анализ, в ходе которого выявлено, что аллель С гена GP1BA чаще встречается в группе пациентов с окклюзией БЦА и выраженным гемодинамическим стенозом (24%) по сравнению с группой пациентов с гемодинамически незначительным стенозом (8%) (ОШ=3,385, 95% ДИ=1,118-10,248, р=0,03). Обнаружено, что аллель D гена АСЕ чаще встречается в группе пациентов с кардиоэмболическим инсультом (67%) по сравнению с пациентами с атеротромботическим инсультом (38%) (0Ш=3,333,95% ДИ=1,174-9,464, р=0,026).

Авторы:

Издание: Уральский медицинский журнал
Год издания: 2017
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2017.-N 9.-С.22-29. Библ. 19 назв.
Просмотров: 19