АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ С НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ

Аннотация:

Изучали ассоциации полиморфизма генов цитокинов IL1B (rs 1143634), IL1RN (VNTR, интрон 2), IL4 (VNTR, интрон 3), TNFA (rsl800629, rs361525), IL6 (rsl800795) и IL10 (rsl800896) с НБ у женщин. Были обследованы 112 образцов ДНК женщин с невынашиванием беременности (НБ) и 267 образцов ДНК женщин с физиологической беременностью. Типирование полиморфизма генов IL1RN(VNTR, интрон 2), IL4 (VNTR, интрон 3) проводили с помощью полимеразно-цепной реакции (ПЦР), генов IL1B (rsl 143634) и IL6 (rsl800795) — с помощью полиморфизма длин рестрикционных фрагментов, а генов TNFA (rsl 800629, rs361525) и IL10 (rs 1800896) — с помощью TaqMan ПЦР в режиме реального времени. Как показало исследование ассоциации полиморфизма генов IL1B, IL1RN, IL10 и TNFA у женщин с НБ, а также с ранних самопроизвольных выкидышей отсутствовали. Обнаружены ассоциации аллеля 2R гена IL4 с НБ у женщин (OR = 1,52, 95%С1 = [1,08-2,14]; P-value (cor) = 0,05) и аллеля G гена IL6 с тремя и более самопроизвольными выкидышами (OR=2,10, 95%С1 = [1,24-3,56]; P-value (cor) = 0,05), согласно аддитивной модели наследования признака. Оценивая полученные данные, можно заключить, что полиморфизм генов IL4 (VNTR интрон 3) и IL6 (rsl800795) у женщин оказывает влияние на развитие раннего самопроизвольного прерывания беременности. Полученные результаты могут быть полезными в понимании молекулярных механизмов раннего самопроизвольного выкидыша.

Авторы:

Издание: Медицинская иммунология
Год издания: 2017
Объем: 12с.
Дополнительная информация: 2017.-N 5.-С.585-596. Библ. 44 назв.
Просмотров: 17