МОНИТОРИНГ ДОНОРСКОГО ХИМЕРИЗМА И МИНИМАЛЬНОЙ ОСТАТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ У ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ ПОСЛЕ АЛЛОГЕННОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

Аннотация:

С целью улучшения диагностики у онкогематологических пациентов в посттрансплантационный период проводили комплексное исследование биомаркеров-мишеней донорского химеризма (ДХ) с использованием нескольких тестов. Выявление биомаркеров ДХ включало фенотипирование антигенов эритроцитов с идентификаций группы крови, а также определение полиморфизма InDel-, STR-, Y-локусов ДНК. Кроме того, дополнительно выполняли анализ биомаркеров минимальной остаточной болезни (МОБ), состоящий из обнаружения хромосомных аберраций, экспрессии онкогенов и CD-маркеров. Показано, что наиболее чувствительным методом оценки ДХ является анализ полиморфизма InDel-локусов ДНК с использованием количественной ПЦР (AlleleSEQR-PCR). При этом точность тестирования может быть повышена после селектирования клеток-предшественниц CD34 из костного мозга с использованием проточной цитометрии. Тем не менее, обнаружение повышенных уровней ДХ (>95%) у некоторых больных лейкозом, в частности, при OЛЛ (Ph+, bcr-abl/190+), в течение первых 6 месяцев после алло-ТГСК, не исключает развития рецидивов. Поэтому, выполнение комбинированного анализа биомаркеров-мишеней ДХ (InDel) и МОБ (онкогены, WT1, CD-маркеры) у больных онкогематологическими заболеваниями после алло-ТГСК является более целесообразным. Это позволяет эффективнее контролировать течение заболевания и прогнозировать развитие рецидивов в посттрансплантационный период.

Авторы:

Издание: Биомедицинская химия
Год издания: 2017
Объем: 12с.
Дополнительная информация: 2017.-N 6.-С.570-581. Библ. 27 назв.
Просмотров: 34