УЧАСТИЕ ГЛУТАМАТНЫХ И ГАМК-РЕЦЕПТОРОВ В ПРОТИВОСУДОРОЖНОМ ЭФФЕКТЕ ЛЕВЕТИРАЦЕТАМА И ПРОИЗВОДНОГО 4-ФЕНИЛПИРРОЛИДОНА (ГИЖ-290) У КРЫС

Аннотация:

Метод радиолигандного связывания ex vivo использован для оценки вовлечения глутаматных и ГАМК-рецепторов ионотропного и метаботропного типов мозга крыс в механизм противосудорожного действия леветирацетама и оригинального соединения ГИЖ-290 (2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)уксусной кислоты). Установлено, что под влиянием просудорожной комбинации "литий-пилокарпин" на пике судорог происходит падение величины Втах (плотности мест специфического связывания) для [3HJ-SR 95531, [3Н](-)баклофена, [3Н](+)МК-801, [3H]LY 354740 на 30—50% относительно контроля. Профилактическое введение леветирацетама (600 мг/кг) за 40 мин до пилокарпина удерживало количество рецепторов ГАМКд- и NMDA-типов на уровне контроля, не влияя на метаботропные рецепторы. Аналогичное введение ГИЖ-290 (5.0 мг/кг), напротив, сохраняло плотность ГАМКв-рецепторов на уровне контроля, тогда как другие типы рецепторов на пике судорог оставалось сниженным. Таким образом, противосудорожный эффект леветирацетама и ГИЖ-290 осуществляются различными механизмами.

Авторы:

Издание: Нейрохимия
Год издания: 2017
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2017.-N 4.-С.335-343. Библ. 40 назв.
Просмотров: 28