РОЛЬ МЕТАБОЛИЗМА НЕЙРОСТЕРОИДОВ В АНТИКОМПУЛЬСИВНОМ ЭФФЕКТЕ ПРОИЗВОДНОГО ПИРАЗОЛО[с]ПИРИДИНА - ГИЖ-72

Аннотация:

В условиях экспериментальной модели обсессивно-компульсивного расстройства - тесте "закапывание шариков" (marble burying test) - изучено влияние селективного блокатора митохондриального транслокационного белка 18 кДа (TSPO 18кДа) РК11195 (N-бутан-2-ил-1-(2-хлорофенил)-N-метилизохинолин-3-карбоксамид; 1 и 3 мг/кг внутрибрюшинно) и ингибитора 5а-редуктазы финастерида (1,25; 2,5; 5 мг/кг внутрибрюшинно) на антикомпульсивный эффект нового производного пиразоло[с]пиридина - ГИЖ-72 (4,6-диметил-2-(4-хлорфенил)-2,3-дигидро-1H-пиразоло[4,3-с]-пиридин-3-он хлоралгидрат; 20 мг/кг внутрибрюшинно) у мышей линии C57BL/6. Установлено, что РК11195 (1 и 3 мг/кг) не оказывал влияния на компульсивное поведение мышей и антикомпульсивный эффект ГИЖ-72 (20 мг/кг). В то же время финастерид (2,5 и 5 мг/кг) вызывал дозозависимое ингибирование компульсивного поведения и устранял антикомпульсивный эффект ГИЖ-72 (20 мг/кг). Таким образом, антикомпульсивная активность ГИЖ-72 в тесте "закапывание шариков" может зависеть от активности 5а-редуктазы, но не TSPO 18 кДа.

Авторы:

Издание: Экспериментальная и клиническая фармакология
Год издания: 2018
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2018.-N 2.-С.7-11. Библ. 25 назв.
Просмотров: 26