МНОГОЦЕНТРОВОЕ НАБЛЮДАТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ФЛЕБОДИА 600 У БОЛЬНЫХ С ХРОНИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ВЕН КЛАССОВ СО-СЗ ПО СЕАР

Аннотация:

Цель исследования: оценить эффективность лечения препаратом диосмина (Флебодиа 600, Иннотера, Франция) пациентов с хроническими заболеваниями вен (ХЗВ) классов C0,S—C3 по СЕАР. Проведено проспективное наблюдательное исследование по оценке результатов двухмесячного применения препарата Флебодиа 600(600мг диосмина) у пациентов с ХЗВ классов C0,S—C3 по СЕАР. В исследование включено 868 больных, в т.ч. 693( 79,8%) женщины и 175 (20,2%) мужчин, из них 866 пациентов завершили исследование по протоколу. Среди наблюдавшихся 868 пациентов 851 (98,0%) выполнили полностью назначение врача и завершили прием препарата без нарушения режима и дозировки диосмина. Основной схемой назначения препарата диосмина была 1 таблетка 1 раз в день 851/868 (98,04%). Удовлетворенность лечением диосмином оценена как «отлично» — 46,7% (ДИ 43,3—50,0) пациентов и 49,4% (ДИ 46,1—52,7) врачей; «хорошо» — 45,0% (ДИ 41,7—48,4) пациентов, 43,6% (ДИ 40,3—47,0) врачей. Оценка качества жизни больных по шкале CIVIQ-20 на первом визите составила 45,4+15,4 баллов (медиана 43,0балла). Ко второму визиту этот показатель улучшился, достигнув уровня 35,6+11,5 баллов (медиана 33,0 балла). К третьему визиту положительная динамика показателей сохранилась, составив в среднем по группе 28,9+8,7баллов (медиана 26,0 баллов). Уменьшение окружности левой и правой голеней (на 0,39+0,74 и на 0,36+0, 75 см, соответственно) было отмечено на визите 2. Разница маллеолярного объема между визитом 1 и визитом 3 составила —7,2+9,4 мм и —6,6+9,7мм, соответственно для левой и правой голени (р<0,001). Количество больных с наличием чувства тяжести в ногах статистически значимо снизилось с 97,6% на этапе включения в исследование до 73,0% через 2 месяца терапии, с болевыми ощущениями — с 84,5 до 55,3%, с жалобами на набухание (отеки) нижних конечностей — с 83,9 до 56,8%, с жалобами на судороги — с 71,2 до 35,7%, с жалобами на ощущение покалывания — с 63,4 до 34,1%. Таким образом, статистически значимое улучшение состояния пациентов было отмечено уже через 30 дней от начала лечения. К 60 дню положительный эффект проводимой терапии продолжал нарастать. Отмечены безопасность и хорошая переносимость препарата, что подтверждается малой частотой нежелательных явлений и высокой приверженностью к лечению.

Авторы:

Издание: Ангиология и сосудистая хирургия
Год издания: 2018
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2018.-N 1.-С.107-114. Библ. 16 назв.
Просмотров: 74