ИНГИБИТОРЫ МЕТАБОЛИЗМА АРАХИДОНОВОЙ КИСЛОТЫ ПОДАВЛЯЮТ Са2+-ОТВЕТЫ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ТРИФЛУОПЕРАЗИНОМ, В МАКРОФАГАХ

Аннотация:

С использованием флуоресцентного Са2+-зонда Fura-2AM исследовано влияние нейролептика трифлуоперазина на внутриклеточную концентрацию Са2+ в макрофагах крыс. Обнаружено, что трифлуоперазин вызывает дозозависимое увеличение внутриклеточной концентрации Са2+, связанное с мобилизацией Са2+ из внутриклеточных Са2+-депо и последующим входом Са2+ в перитонеальные макрофаги крыс. Показано также, что ингибиторы фосфолипазы А2 (4-бромфенацилбромид, преднизолон и дексаметазон), циклооксигеназ (аспирин и индометацин) и липоксигеназ (каффеиковая кислота, зилеутон и байкалейн) подавляют Са2+-ответы, индуцируемые трифлуоперазином, в макрофагах. Полученные данные свидетельствуют об участии ферментов и (или) продуктов каскада метаболизма арахидоновой кислоты во влиянии трифлуоперазина на внутриклеточную концентрацию Са2+ в перитонеальных макрофагах.

Авторы:

Издание: Цитология
Год издания: 2018
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2018.-N 2.-С.116-121. Библ. 35 назв.
Просмотров: 35