КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ АМИЛОИДОЗА У ПАЦИЕНТА С ПЕРИОДИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ

Аннотация:

Амилоидоз - заболевание, связанное с нарушением белкового обмена в организме человека, вследствие чего вне клеток и в тканях различных органов происходит отложение особого белка бета-фибриллярной структуры - амиилоида. В 1838 году немецкий ботаник М. Шлейден впервые использовал термин «амилоид» для описания восковидного крахмала в растениях. В 1844 году австрийский патолог К. Рокитанский выявил массивную инфильтрацию внутренних органов амилоидом, назвав эту патологию «сальной болезнью». Р. Вирхов в 1853 году ввел понятие «амилоид» в медицинскую терминологию, обнаружив, что вещество, которое откладывается в органах при «сальной болезни», окрашивается подобно крахмалу в синий цвет под действием йода и серной кислоты. Впоследствии было установлено, что данные отложения имеют белковую природу. Разработаны классификации амилоидоза, построенные на основании происхождения: идиопатический (первичный), наследственный (генетический), приобретенный (вторичный, реактивный), старческий; исходя из химической структуры патологического белка: амилоид, состоящий из легких цепей иммуноглобулина (AL-тип амилоидоза) и амилоид из неиммуноглобулиновых (АА-тип амилоидоза). На практике используется классификация ВОЗ (1993 г.), в которой вначале приводится тип амилоида, обозначаемый прописной буквой А, затем указывается определенный фибриллярный белок амилоида: А (амилоидный А-протеин), L (легкие цепи иммуноглобулинов), TTR (транстиретин), бета2М (бета2-микроглобулин), В (В-протеин), IAPP (островковый амилоидный полипептид), затем перечисляются преимущественные органы-мишени.

Авторы:

Издание: Вестник молодого ученого
Год издания: 2018
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2018.-N 1.-С.36-40. Библ. 19 назв.
Просмотров: 34