Солитарная эпителиоидная гемангиоэндотелиома в сочетании с нодулярным паренхиматозным амилоидозом легкого и болезнью Розаи—Дорфмана

Аннотация:

Приведено наблюдение солитарной эпителиоидной гемангиоэндотелиомы в сочетании с паренхиматозным нодулярным амилоидозом легкого AL-типа и болезнью Розаи—Дорфмана у женщины 70 лет. Уентральная зона образования была представлена костной тканью с дендриформным типом оксификации, а также амилоидом, дающим двойное лучепреломление яблочно-зеленого цвета при поляризационной микроскопии. В периферических отделах образования в миксогиалиновой строме определялись щелевидные структуры, эпителиоидные и веретеновидные клетки с мелкими вакуолями в цитоплазме. Эти клетки экспрессировали CD31, CD34, фактор VIII, иитокератины 7-го и 18-го типов. Индекс пролиферации Ki-67 составил 10%. В опухоли, а также в лимфатических узлах средостения и ворот легких были выявлены S100- и С068-положительные гистиоциты с признаками эмпериполеза. В лимфоиитарном инфильтрате вокруг глыбок амилоида определялась положительная реакция к легким цепям иммуноглобулинов ламбда. Частота возникновения эпителиоидной гемангиоэндотелиомы менее 1 случая на 1 млн человек в год. В англоязычной литературе нам встретилось описание только одного наблюдения солитарной эпителиоидной гемангиоэндотелиомы в сочетании с амилоидозом легкого. Связи данного образования и болезни Розаи—Дорфмана выявить не удалось.

Авторы:

Издание: Архив патологии
Год издания: 2018
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2018.-N 2.-С.52-59. Библ. 30 назв.
Просмотров: 59