ПОЛИМОРФИЗМ ПРОМОТОРНОГО РЕГИОНАrs 1800629 ГЕНА TNFa И ЕГО ВЛИЯНИЕ НА СОДЕРЖАНИЕ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА В КРОВИ ЗДОРОВЫХ ЛИЦ И БОЛЬНЫХ РОЖЕЙ

Аннотация:

Рожа — актуальная проблема медицины. Заболеваемость до настоящего времени остается высокой без тенденции к снижению, ухудшая качество жизни, занимая существенное место в структуре временной утраты трудоспособности. При этом учащается переход острых форм в хроническое течение с частыми рецидивами. Известно, что в патогенезе рожи важная роль принадлежит изменениям иммунологической реактивности, которая, в свою очередь, зависит от генетических особенностей индивидуума. Прогнозирование течения и исходов рожи является важным и пока еще не решенным вопросом. В прогнозировании клинического течения рожи не исключается участие генетических особенностей организма, в частности полиморфизма генов некоторых цитокинов, одним из которых является фактор некроза опухолей (TNFa). Исследования SNP (single nucleotide polymorphism) гена TNFa показали возрастание транскрипции гена, а также увеличение продукции TNFa. Целью исследования явилось изучение частоты полиморфных аллелей и генотипов промотора гена TNFa rsl800629, а также их влияния на содержание фактора некроза опухолей в крови здоровых лиц и больных рожей при первичном и рецидивирующем течении. В исследовании принимали участие 104 больных рожей (54 пациента с первичной рожей, 50 пациентов с рецидивирующей формой заболевания) и 94 здоровых резидента. Для анализа полиморфизма гена TNFa rs 1800629 использован метод аллель-специфической полимеразной цепной реакции с электрофоретической детекцией. Измерение концентрации TNFa проводилось методом иммуноферментного анализа. В ходе молекулярно-генетического исследования обнаружены все искомые мутации в гомо- и гетерозиготном состоянии с частотным подчинением эквилибриуму Харди—Вайнберга (р>0,05). Среди пациентов с рожей значительно реже (р<0,001) регистрировалась минорная аллель А (в 2,9 раза), в 88,7% случаев выявлялись носители гомозигот G/G гена TNFa rs 1800629. При этом среди больных и здоровых резидентов не выявлено ни одного случая носительства мутантных генотипов А/А. Таким образом, аллель G гена TNFa rs1800629 и генотип G/G предрасполагают к развитию рожи. Носительство аллели А гена TNFa rsl800629 и гетерозиготный вариант G/A снижают вероятность развития данного инфекционного процесса. Присутствие D-аллели сопровождается уменьшением продукции TNFa у больных рожей при гетерозиготном G/G варианте носительства полиморфизма гена TNFa rs1800629.

Авторы:

Издание: Медицинская иммунология
Год издания: 2018
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2018.-N 3.-С.411-416. Библ. 14 назв.
Просмотров: 23