СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ ПРОЛАПСА МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА - ВКЛАД ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ФАКТОРА РОСТА-БЕТА: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

Аннотация:

Пролапс митрального клапана (ПМК) является распространенной клапанной патологией, а миксоматозная дегенерация митрального клапана (МК) — наиболее частой причиной тяжелой митральной недостаточности (МН), требующей хирургической коррекции. Ряд последних исследований указывают на основную роль трансформирующего фактора роста-бета (TGF-бета) в качестве медиатора миксоматозных изменений. При повышении экспрессии TGF-бета, клапанные интерстициальные клетки приобретают признаки активированных миофибробластов, пролиферируют и продуцируют повышенное количество протеогликанов и металлопротеаз, что приводит к ремоделированию коллагена и эластичных волокон в фиброзном слое створок МК. Мы представляем случай первичного ПМК в двух поколениях одной семьи, с оценкой активности тканевого и циркулирующего TGF-бета. Пациент 3., 1949 года рождения. В 10-летнем возрасте по данным аускультации и фонокардиографии была выявлена МН. В 1994г, в возрасте 45 лет, при эхокардиографии — миксоматозная дегенерация, пролапс задней створки МК, МН III степени, увеличение ЛЖ (конечный диастолический размер (КДР) 64 мм).

Авторы:

Издание: Российский кардиологический журнал
Год издания: 2018
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2018.-N 4.-С.99-101. Библ. 5 назв.
Просмотров: 35