Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Ассоциативная связь полиморфизмов HLA-DRB1 и TNFA-308 A/G с деструктивным поражением суставов у больных ранним ревматоидным артритом с высокой воспалительной активностью заболевания (исследование РЕМАРКА)


Аннотация:

Цель исследования. Изучение взаимосвязи аллелей гена HLA-DRB1 и полиморфизма TNFA(-308G>A) с деструктивным поражением суставов и его прогрессированием в течение 12 мес у больных с ранним (<6 мес), активным ревматоидным артритом (РА), преимущественно позитивным по антителам к циклическим цитруллинированным пептидам (АЦУП) и ревматоидному фактору (РФ), леченным согласно стратегии «Treat to target». Материалы и методы. В исследование включены 85 пациентов с ранним РА с длительностью симптомов не более 6 мес. Всем пациентам первоначально назначен метотрексат (МТ) с быстрой эскалацией дозы до 20-25 мг/нед. При неэффективности назначали комбинированную терапию МТ+генно-инженерный биологический препарат (ГИБП), главным образом адалимумаб. Степень деструктивного поражения суставов оценивали в момент включения в исследование и через 12 мес наблюдения. Полиморфизм гена TNFA(-308G>A) генотипировали с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (ППР-РВ). Полиморфизм гена HLA-DRB1 исследовали с использованием низкоразрешающего генотипирования PCR-RT с последующим секвенированием аллеля "04. К аллелям SE+ (Shared Epitope) относили аллели HLA-DRB1*01, "04:01, "04:04, "04:05, "04:08, "10. Результаты. Показано, что базовые значения числа сужений и обшего счета по Шарпу у носителей генотипа CG гена TNFA почти в два раза превышали таковые у носителей генотипа СА (р<0,005 и р<0,004 соответственно). Аналогичная взаимосвязь выявлена через 12 мес. Прогрессирование деструктивного поражения суставов, оцененное как изменение (Д) числа эрозий, сужений суставных щелей и общего счета статистически значимо ассоциировано с генотипами HLA-DRB1 *(SE): у носителей двойной дозы SE (SE+/SE+) прогрессирование выражено значительнее по сравнению с таковым у носителей (SE+/SE-) + (SE-/SE-) (р<0,028, р<0,019, j р<0,035 соответственно). Заключение. Полученные результаты свидетельствуют, что полиморфизмы генов HLA-DRB1 и TNFA(-308G>A) независимо друг от друга ассоциированы с рентгенологическим деструктивным поражением суставов у больных с ранним, активным РА после 12 мес лечения согласно стратегии «Treat to target».

Авторы:

Гусева И.А.
Смирнов А.В.
Демидова Н.В.
Крылов М.Ю.
Авдеева А.С.
Самаркина Е.Ю.
Лучихина Е.Л.
Каратеев Д.Е.
Абрамов Д.Д.
Насонов Е.Л.

Издание: Терапевтический архив
Год издания: 2018
Объем: 11с.
Дополнительная информация: 2018.-N 5.-С.38-48. Библ. 14 назв.
Просмотров: 18

Рубрики
Ключевые слова
hla
активность
активные
аллели
аллеля
аналоги
антитела
артрит
ассоциативная
ассоциированные
базы
биологический
болезни
болезнь
болеющие
больные
быстрый
взаимосвязи
включениями
воспалительные
временная
высокий
гена
генетический
генов
генотип
генотипирование
главные
двойная
деструктивный
длительность
дозы
другого
заболевания
значению
изменение
изучение
использование
исследование
исследований
исследования
клинические
ключ
комбинированная
контролируемые
лечение
лечения
материал
метод
метотрексат
момент
наблюдение
независимые
неэффективность
низкие
носители
образ
общего
однонуклеотидн
оценка
пациент
пептид
первая
позитивные
пола
полимеразная
полиморфизм
помощи
поражение
после
послед
предрасположенность
препараты
провоцирующие
прогрессирование
процесса
раннего
ранний
реакцией
ревматоидная
ревматоидный
режим
результата
результатов
ремарка
рентгенологическая
свидетельства
связей
секвенирование
симптом
слова
сравнение
статистические
степени
стратегия
сужение
сустав
суставной
суставов
счета
терапия
течения
фактор
факторы
цель
цепная
циклическая
цитруллинированный
число
шара
эрозия
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.118.119.129)
Яндекс.Метрика