Частота и характер сочетанной врожденной аномалии почек и мочевыводящих путей в структуре CAKUT-синдрома у детей

Аннотация:

ЦЕЛЬ. Выявить частоту и характер сочетанной врожденной аномалии развития почек и мочевых путей в структуре изолированного и синдромального CAKUT-синдрома у 100 детей. ПАЦИЕНТЫ И МЕТОДЫ. Обследовано 100 детей (57 мальчиков и 43 девочки) с CAKUT-синдромом в возрасте от 2 мес до 17 лет. РЕЗУЛЬТАТЫ. У 100 пациентов в 94% выявлен изолированный и в 6% выявлен синдромальный CAKUT-синдром. Стратификация стадий ХБП С1-5, проведенная с учётом скорости клубочковой фильтрации, у 85 детей с CAKUT (в возрасте 2-17 лет) показала преобладание С1 (74%).

Авторы:

Издание: Нефрология
Год издания: 2018
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2018.-N 3.-С.51-57. Библ. 24 назв.
Просмотров: 20