ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМОВ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ АЛЛОГЕННЫХ МУЛЬТИПОТЕНТНЫХ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТРОМАЛЬНЫХ КЛЕТОК ПУПОЧНОГО КАНАТИКА В МОДЕЛИ ИШЕМИИ ЗАДНИХ КОНЕЧНОСТЕЙ КРЫС

Аннотация:

Мультипотентные мезенхимальные стромалычые клетки (ММСК) пупочного канатика [ПК] считаются одним из оптимальных агентов для клеточной терапии ишемии нижних конечностей. Устойчивую ишемию конечностей, сопровождающуюся асептическим воспалением, моделировали на крысах Sprague-Dawley путем иссечения бедренной и подколенной артерий. Аллогенные ММСК пупочного канатика вводили в мышцы голени на 7 сут. после повреждения. Животных выводили из эксперимента на 3,10 или 30 сут. после трансплантации. У крыс с трансплантированными ММСК функциональное состояние мышц, определяемое тестом rota-rod, было лучше, а область повреждения мышечной ткани была значимо меньше, чем в контроле. Введение ММСК стимулировало ангиогенез в области повреждения на 10 сут. после трансплантации. Трансплантированные меченые клетки выживали в течение 30 сут. после введения, мигрировали в область повреждения, где частично элиминировались макрофагами реципиента и не дифференцировались в эндотелиальные и гладкомышечные клетки кровеносных сосудов. Введение ММСК ПК подавляло CD68* макрофагальную инфильтрацию и стимулировало активацию CD206* макрофагов в течение 10 сут. после трансплантации. Аллогенная однократная внутримышечная трансплантация ММСК ПК при ишемии задних конечностей крыс способствовала функциональному и морфологическому восстановлению ишемизированной скелетной мышечной ткани. ММСК ПК не дифференцировались в эндотелиальном направлении и не встраивались в стенки кровеносных сосудов, но стимулировали активацию прорегенераторных М2 макрофагов в области ишемического повреждения.

Авторы:

Издание: Гены @ Клетки
Год издания: 2018
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2018.-N 1.-С.82-89. Библ. 89 назв.
Просмотров: 51