Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ПУТИ ОПТИМИЗАЦИИ ВЫЯВЛЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА В ПУЛЬМОНОЛОГИЧЕСКОМ ОТДЕЛЕНИИ


Аннотация:

Цель: оптимизировать выявление туберкулеза в пульмонологическом отделении. В пульмонологическом отделении пациентам с подозрением на туберкулез проводили диагностический минимум: ставили пробу с аллергеном туберкулезным рекомбинантным, проводили анализ мокроты (трехкратно) и жидкости бронхоальвеолярного лаважа (БАЛЖ) методами микроскопии по Цилю - Нильсону, в лаборатории противотуберкулезной службы диагностический материал исследовали с помощью GeneXpert MTB/RIF, Bactec MGIT. Проанализировали результаты диагностического процесса у 70 больных с этиологически подтвержденным диагнозом. Целенаправленный опрос, сбор анамнеза были информативными в 4%, проба с АТР - в 27,1%, GeneXpert MTB/RIF - в 100%, Bactec MGIT - в 97,1%. Внедрение ускоренных методов диагностики в пульмонологическом отделении сокращает средний койко-день от поступления до установления диагноза туберкулеза и перевода в противотуберкулезный стационар до 9,80 ± 4,72 дня. Молекулярно-генетический метод можно рекомендовать в общую лечебную сеть как диагностический минимум при обследовании пациентов с высоким риском подозрения на туберкулез. Своевременное выявление больных туберкулезом в первичном звене здравоохранения является определяющим фактором как в выздоровлении пациента, так и эпидемической обстановки по туберкулезу в целом. Средние сроки диагностики туберкулеза в общей лечебной сети составляют 1,5-2,0 мес. Наиболее часто с проблемой диагностики туберкулеза сталкивается врач-пульмонолог стационарного отделения. Обнаружение микобактерий туберкулеза (МБТ) имеет решающее значение не только для диагностики туберкулеза, оно чрезвычайно важно при прогнозировании течения процесса, выборе рациональной схемы лечения и правильной оценке его эффективности. Наиболее надежным способом подтверждения диагноза туберкулеза легких является обнаружение Mycobacterium tuberculosis в мокроте или бронхо-альвеолярной жидкости (БАЛЖ). Основными методами подтверждения диагноза туберкулеза остаются сочетание микроскопического и бактериологического методов выявления МБТ. Бактериоскопическое исследование является доступным, быстрым и дешевым методом выявления кислотоустойчивых микобактерий (КУМ). Однако метод эффективен в основном у пациентов с прогрессирующим, деструктивным туберкулезом. Бактериоскопические методы имеют такие недостатки, как низкая чувствительность, невозможность дифференцировать микобактерии туберкулезного комплекса от нетуберкулезных микобактерий и определить жизнеспособность микобактерий. В последнее десятилетие получили распространение молекулярно-генетические методы (МГМ) выявления ДНК МБТ, самый применяемый в настоящее время - GeneXpert MTB/RIF. Основными недостатками этого метода являются высокая стоимость, необходимость хорошо оснащенных лабораторий, высокая квалификация персонала. Эти ограничения не позволяют широко использовать методику в первичном звене здравоохранения, возможности применения GeneXpert MTB/RIF имеются только в специализированных лабораториях противотуберкулезных учреждений. Методика GeneXpert MTB/RIF не определяет жизнеспособность выявляемых микобактерий, в результате чего возможны ложноположительные результаты. В настоящее время в практике диагностических лабораторий противотуберкулезных учреждений используют GeneXpert MTB/RIF как экспресс-метод для поиска МБТ при обязательном параллельном применении классических методов диагностики. Цель: оптимизировать выявление туберкулеза в пульмонологическом отделении. Исследование проводилось в 2 пульмонологических отделениях (150 коек) городской больницы, принимающей ежедневно больных пульмонологического профиля по экстренной помощи. При поступлении пациентов с легочной патологией и с подозрением на туберкулез проводилась консультация фтизиатра с обязательным выполнением диагностического минимума. При опросе выяснялись наличие контакта с больным туберкулезом, перенесенный туберкулез в анамнезе, отягощенная наследственность. Уже в приемном отделении всем проводили рентгенограмму в прямой и боковой проекции, анализ мокроты на МБТ методом микроскопии по Цилю - Нильсену. В стационаре в течение первых 2 сут ставилась кожная пpoбa с аллергеном туберкулезным рекомбинантным (АТР), 3-кратно повторялась микроскопия мокроты с обязательным взятием утренней порции. При отрицательном результате проводили забор БАЛЖ при бронхоскопии и ее исследование. Диагностический материал направляли на МГМ GeneXpert MTB/RIF и на посев (Bactec MGIT) в лабораторию противотуберкулезной службы. В анализ включены только случаи туберкулеза с подтвержденным положительным анализом на МБТ. В пульмонологическом отделении за 10 мес. 2017 г. из 1 900 госпитализированных пациентов подозрение на туберкулез было у 350 больных. Туберкулез, подтвержденный бактериологически, выявлен у 70 пациентов. Среди пациентов с установленным диагнозом туберкулеза легких мужчин было 72,8% (51/70), женщин - 27,2% (19/70), соотношение 3:1, возраст от 18 до 70 лет (36,4 ± 9,3). При проведении диагностического минимума при поступлении контакт с больным туберкулезом выяснен при опросе только в 4 (5,7%) случаях, в 1 случае пациент вернулся из мест лишения свободы. Относились к группам риска по соматическим заболеваниям 78,5% (55), из них пациенты с ВИЧ-инфекцией составили 68,5% (48). По данным рентгенологического обследования инфильтраты, характерные для туберкулезного поражения, были в 62,8% (44) случаях, все они описывались рентгенологом как негомогенные, с нечеткими контурами, с дорожкой к корню легкого. В 11,4% (8) диагностировался плевральный выпот. В 24,2% (17) выявлена двусторонняя диссеминация, чаще мелкоочаговая, по всем легочным полям. В 1 случае установлено наличие деструкции, фиброза легочной ткани, смещение органов средостения в пораженную сторону. Всем пациентам ставилась проба с АТР. Положительный результат был в 27,1% (19), при этом папула более 15 мм -в 89,4% (17), гиперемия - 2 случая. Отрицательный результат - в 72,9% (48). ВИЧ-инфекция была выявлена у 72,9% (48) пациентов, из них состояли на учете в СПИД-центре 45,8% (22) в течение 3-5 лет, принимали АРТВ-терапию 50% (11), выявлена ВИЧ-инфекция впервые при данной госпитализации у 54,2% (26). При проведении анализа мокроты методом микроскопии по Цилю - Нильсену КУМ выявлены в 24,3% (17), эти пациенты переведены в противотуберкулезный стационар, кроме 1 больного, перевод которого был невозможен из-за тяжести состояния, он умер на 3-й сут поступления в отделение реанимации и интенсивной терапии. Пациентам с положительным анализом на КУМ по совокупности клинико-рентгенологических и лабораторных данных поставлен диагноз: фиброзно-кавернозный туберкулез в 8,3% (1), диссеминированный туберкулез в 23,5% (4), инфильтративный туберкулез в стадии распада - в 70,5% (12) случаев. Бронхоскопия со взятием БАЛЖ на БК проведена в 74,2% (52), отказались от обследования 25,7% (18). По результатам исследования БАЛЖ методом бактериоскопии обнаружены КУМ в 21,1% (11/52). У этих пациентов по данным клинико-рентгенологического обследования поставлены диагнозы: инфильтративный туберкулез - у 91% (10/11), плеврит туберкулезной этиологии с туберкулезом бронхов - у 9% (1/11). Сроки постановки диагноза для этих пациентов составили 7,2 ±1,3 койко-дня. Пациенты с обнаружением КУМ в БАЛЖ были переведены в противотуберкулезный стационар, кроме 1 больного ВИЧ-инфекцией с инфильтративным туберкулезом, который умер в отделении реанимации и интенсивной терапии на 5-е сут после поступления. Полученный в первые 3 сут поступления в пульмонологическое отделение диагностический материал от больного (мокрота, БАЛЖ, плевральная жидкость) направляли на исследование с помощью GeneXpert MTB/RIF и Bactec MGIT в лабораторию противотуберкулезной службы. Отрицательные анализы на КУМ при бактериоскопии и БАЛЖ среди направленных анализов составили 60% (42). При исследовании с помощью GeneXpert MTB/RIF получены в 100% положительные результаты. За это время в ОРИТ умер еще 1 пациент с диагнозом диссеминированного туберкулеза, в переводе которого в профильное учреждение было отказано из-за отрицательного анализа мокроты и БАЛЖ на КУМ, по результатам патолого-анатомического обследования у пациента диагностирован мили-арный туберкулез. При посеве всех образцов диагностического материала на жидкие среды (Bactec MGIT) получен рост микобактерий в 97,1% (68) случаев. По результатам обследования поставлены диагнозы: инфильтративный туберкулез - 62,2% (44), диссеминированный туберкулез - 22,2% (16), экссудативный плеврит туберкулезной этиологии - 11,4% (8), но 1 (2,1%) случаю милиарный и фиброзно-кавернозный туберкулез. Направлены на лечение в противотуберкулезное лечебное учреждение 67 (95,7%) пациентов, умерло в отделении реанимации и интенсивной терапии 3 (4,2%). Средний койко-день от поступления до установления диагноза туберкулеза и перевода в противотуберкулезный стационар составил 9,80 ± 4,72 дня. Сложившаяся многолетняя практика по выполнению стандартного диагностического минимума при подозрении на туберкулез у пациента в пульмонологическом отделении показывает низкую эффективность, метод бактериоскопии, наиболее доступный в общей лечебной сети, позволяет выявить туберкулез только в 24,2% от всех случаев с бактериологическим подтверждением туберкулеза. Анамнез и выявление возможного контакта оказываются информативными на момент поступления пациента только в 4%, кожная проба с АТР положительна в 27,1%. Применение экснресс-метода GeneXpert MTB/RIF позволило выявить МБТ в течение 2 нед. от начала госпитализации с подтверждением положительного результата на жидких средах (Bactec MGIT) в 97,1%. Целесообразно рекомендовать в первичное звено здравоохранения МГМ GeneXpert MTB/RIF для обследования пациентов с подозрением на туберкулез. Применение GeneXpert MTB/RIF как экспресс-метода в выявлении ДНК МБТ позволит значительно сократить сроки выявления туберкулеза.

Авторы:

Бородулина Е.А.
Инькова А.Т.
Бородулин Б.Е.
Поваляева Л.В.

Издание: Туберкулез и болезни легких
Год издания: 2018
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2018.-N 5.-С.22-26. Библ. 15 назв.
Просмотров: 500

Рубрики
АЛЛЕРГЕНЫ
АНАЛИЗ
АНАМНЕЗА СБОР
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БАКТЕРИОЛОГИЯ
БРОНХИ
БРОНХОСКОПИЯ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ
ВИЧ ИНФЕКЦИИ
ВРАЧИ
ВРЕМЯ
ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ
ГЕНЕТИКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ
ГИПЕРЕМИЯ
ДАННЫХ ПЕРЕДАЧА
ДИАГНОЗ
ДИАГНОСТИКА
ДНК
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ИНФИЛЬТРАТ
КВАЛИФИКАЦИЯ
ЛАБОРАТОРИИ
ЛАВАЖ БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД
МЕДИЦИНСКИЙ ПЕРСОНАЛ - БОЛЬНОЙ, ОТНОШЕНИЯ
МЕТОДЫ
МИКОБАКТЕРИИ
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА
МИКРОСКОПИЯ
МОКРОТА
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
ОПЕРАЦИОННЫЙ ДОСТУП
ПЛЕВРИТ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ПУЛЬМОНОЛОГИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ БОЛЬНИЦЫ
ПУЛЬМОНОЛОГИЯ
РЕАКЦИЯ ПЕРВИЧНАЯ
РЕАНИМАЦИЯ
СМЕРТЕЛЬНЫЙ ИСХОД
СПИД, СЕРОДИАГНОСТИКА
СРЕДОСТЕНИЕ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ТУБЕРКУЛЕЗ ПЛЕВРЫ
ТУБЕРКУЛИНОВАЯ ПРОБА
ФИБРОЗ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА
ЭКСТРЕМАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ
ЭТИОЛОГИЯ
Ключевые слова
50
60
gene
mycobacterium
tuberculosis
аллергены
анализ
анамнез
анамнеза
антибактериальные
бактериология
бактериоскопия
боковой
болезни
болеющие
больница
больницы
больной
больные
больными
бронхи
бронхоальвеолярная
бронхоскопия
быстрый
взятие
вич-инфицированные
вич
вичинфекции
включениями
внедрение
возможности
возраст
впервые
врачи
время
выбор
выздоровление
выполнение
выпот
высокий
выявление
генетика
гиперемия
городские
госпитализации
госпитализированные
групп
данные
данных
двусторонний
деструктивный
деструкции
диагноз
диагностика
диагностическая
диагностических
диссеминация
диссеминированный
днк
дорожки
доступ
ежедневный
женщин
жидкие
жидкостей
жизнеспособность
заболевания
звено
здравоохранение
значению
интенсивная
инфекции
инфекций
инфильтрат
инфильтративный
инфильтраты
исследование
исследований
исход
квалификация
кислот
классическая
клиники
ключ
коек
кожного
койко-день
комплекс
консультации
контакт
контуров
корня
лаборатории
лабораторная
лаваж
легкая
легких
легочная
лет
лечебная
лечение
лечения
лишение
ложноположительные
материал
мг
мелкоочаговый
место
метод
методика
методов
микобактерии
микроскопическая
микроскопия
милиарный
многолетнее
мокрота
молекулярная
молекулярно-генетические
момент
мужчин
наличия
направление
направленный
наследственность
наследственные
настоящие
начала
неблагоприятный
негомогенные
необходимости
нетуберкулезные
нечетких
низкие
обнаружение
образцов
обследование
обстановка
общей
обязательного
ограничения
одного
опрос
оптимизация
органов
оснащение
основной
отделение
отказ
отрицательное
отягощенность
оценка
папулы
параллель
патологии
патологоанатомическая
пациент
первая
первичная
перевод
перенесенный
персонал
плевральная
плеврит
плевры
повтор
поза
поиск
пола
положительные
поля
помощи
поражение
пораженного
поры
посев
после
послед
поступление
правильная
практика
приемное
применение
проба
проблема
проведение
проведения
прогнозирование
прогрессирующая
проекция
противотуберкулезная
противотуберкулезные
профиль
процесс
прямая
пульмонологическое
пульмонология
пути
распада
распространение
рационального
реанимация
результата
рекомбинантная
рентгенограммы
рентгенологическая
рентгенология
риск
рост
сбор
свобода
своевременная
серодиагностика
сети
сеть
слова
служб
случаев
смертельный
смещение
совокупность
сокращений
соматические
соотношение
состав
состояние
специализированная
спид
спида
способ
среда
среднего
средостение
средства
сроки
стадии
стандартные
стационар
стационарная
стоимости
схема
терапия
течения
ткань
туберкулез
туберкулеза
туберкулезная
туберкулиновая
тяжести
ускоренные
утренняя
учет
учреждение
фактор
факторы
фиброз
фиброзная
фтизиатры
характерного
хороший
целом
цель
целях
часы
чрезвычайных
чувствительность
широкая
экспресс-диагностика
экспресс-метод
экспрессии
экссудативный
экстремальные
экстренная
эпидемический
этиология
эффект
эффективность
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.116.49.243)
Яндекс.Метрика