Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ЛОМЕФЛОКСАЦИНА В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ С ПОЛИРЕЗИСТЕНТНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ, ОСЛОЖНЕННЫМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ БРОНХОЛЕГОЧНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ


Аннотация:

В современных эпидемиологических условиях существенно увеличивается число больных туберкулезом, выделяющих лекарственно-устойчивые штаммы микобактерий туберкулеза. Особенно неблагоприятный прогноз лечения при полирезистентных МБТ, устойчивых по крайней мере к изониазиду и рифампицину, т. е. основным противотуберкулезным препаратам. Количество резервных химиопрепаратов, используемых при лечении полирезистентного туберкулеза легких, очень ограничено, и поэтому расширение этого списка является выжным для повышения эффективности лечения наиболее опасной в эпидемиологическом плане категории больных. Кроме того, присоединение к туберкулезу неспецифической бронхолегочной инфекции существенным образом утяжеляет его течение, требует назначения антибиотиков широкого спектра и увеличивает медикаментозную нагрузку на больных. В этой ситуации применение антибиотиков, воздействующих как на МБТ, так и на неспецифическую флору, является научно обоснованным и целесообразным. Одним из таких антибиотиков является ломефлоксацин (фирма "SERLE" - максаквин) - антибактериальный препарат из группы фторхинолонов, дающий широкий спектр действия как на Муcobacterium tuberculosis, так и на большинство грамотрицательных (включая Pseudomonas) и грамположительных (включая метицилинустойчивые штаммы Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis) микроорганизмов. Механизм действия ломефлаксоцина (максаквина) заключается в ингибировании хромосомной и плазмидной ДНКгиразы, фермента, ответственного за стабильность пространственной структуры микробной ДНК. Вызывая деспирилизацию ДНК микробной клетки, ломефлоксацин ведет к гибели последней. Поскольку ломефлоксацин имеет иной механизм действия, чем тетрациклин, бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, рефампицины и комбинированные препараты сульфаниламидов и триметоприма (бактрим), у него не существует перекрестной устойчивости с другими антибиотиками и химиотерапевтическими препаратами.

Авторы:

Мишин В.Ю.
Васильева И.А.
Мартынова Л.П.

Издание: Проблемы туберкулеза
Год издания: 1999
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 1999.-N 6.-С.20-22
Просмотров: 33

Рубрики
Ключевые слова
pseudomonas
аминогликозиды
антибактериальные
антибиотик
бактрим
бета-лактамный
больные
большая
бронхолегочная
воздействие
вызывать
гибель
грамотрицательные
грамположительные
групп
действие
днк
изониазид
ингибирование
инфекция
категориям
клетка
количество
комбинированная
комплексная
крайний
легкие
лекарственна
лечение
ломефлоксацин
максаквин
медикаментозная
механизм
микобактерии
микробная
микроорганизмов
нагрузка
назначение
научной
неблагоприятные
неспецифическая
образ
опасные
основной
ответ
перекрестная
плазмида
повышение
послед
препараты
применение
прогноз
пространственная
противотуберкулезная
расширение
резервный
рифампицин
ситуации
современная
спектр
стабильность
сульфаниламиды
тетрациклин
триметоприм
туберкулез
условия
устойчивое
устойчивости
фермент
фирма
фторхинолоны
химиопрепараты
хромосома
число
широкая
штамм
эпидемиологическая
эффективность
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.2.172.5)
Яндекс.Метрика