Ассоциация полиморфизма гена АРОС3 с липидным профилем больных шизофренией

Аннотация:

Рассмотрены особенности показателей липидного спектра в зависимости от носительства генотипов гена АРОСЗ. Введение: Ухудшение качества жизни больных шизофренией может быть обусловлено не только обострением заболевания, но и высокой коморбидностью с дислипидемическими нарушениями. С этих позиций актуальным является изучение возможных генетических факторов риска для данной категории больных. Цель исследования: анализ показателей липидного спектра у носителей различных генотипов 3238С/G гена АРОСЗ с первым психотическим эпизодом на фоне антипсихотической терапии. Проведено обследование 43 мужчин и 37 женщин европеоидной расы в возрасте 26,73±5,19 года, проходивших лечение в клинике первого психотического эпизода ГКУЗ «Краевая клиническая психиатрическая больница им. В.Х. Кандинского» г. Читы с 2014 по 2016 годы. Основной клинический диагноз выставлялся в соответствии с критериями раздела F20.0 по МКБ-10. Контрольную группу составили 35 женщин и 35 мужчин европеоидной расы, не имеющих психических и соматических отклонений в возрасте 25,76±3,79 года. Обе группы не имели гендерных и возрастных различий (р>0,05, критерий Манна-Уитни). Участники исследования родились и проживали на территории Забайкальского края. В работе соблюдены этические принципы, предъявляемые Хельсинкской Декларацией Всемирной Медицинской Ассоциации и Правилами клинической практики в Российской Федерации. Локальным этическом комитете ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава России одобрено данное исследование 13.11.2013 (протокол № 57). От всех обследованных получено добровольное информированное согласие на участие в исследовании. Забор крови проводили утром натощак до назначения антипсихотиков (галоперидол и рисперидон) и через восемь недель терапии. В исследовании применялись молекулярно-генетический и биохимический методы с последующей статистической обработкой полученных данных с использованием пакетов анализа STATISTICA 10 для Windows, Microsoft Excel 2010. Результаты исследования: Проведенный молекулярно-генетический анализ выявил гомо-и гетерозиготные состояния для гена АРОСЗ. Согласно полученным данным распределение генотипов у больных шизофренией было следующим: С/С — 50 пациентов (62,5%), C/G — 30 пациентов (31,25%), G/G — 5 пациентов (6,25%); в контрольной группе: С/С — 46 чел. (65,7%), C/G — 19 чел. (27,2%), G/G — 5 чел. (7,1%). При этом мутантная аллель G в исследуемой группе встречалась с частотой 0,231, в группе сравнения — с частотой 0,207. Содержание основных показателей липидного спектра у больных с нормальным С/С генотипом не отличалось от контрольных цифр, тогда как у носителей мутантной аллели G при манифестации шизофрении выявлен низкий уровень АроА-1 (р<0,05, критерий Манна-Уитни). Спустя восемь недель приема нейролептиков у носителей мутантной аллели установлено увеличение ТГ, ХС-ЛПОНП, АроВ, Лп(а), ИА (р<0,05, критерий Вилкоксона), при этом уровни ХС, ТГ, ХС-ЛПНП, ХС-ЛПОНП, АроВ, ИА имели значимые различия с группой сравнения (р<0,05, критерий Манна-Уитни). У нормальных гомозигот увеличение ХС, ТГ, ХС-ЛПНП, ХС-ЛПОНП, АроВ, ЛП(а) установлено на фоне антипсихотической терапии (р<0,05, критерий Вилкоксона), причем указанные параметры в конце терапии отличались от величин в контрольной группе (р<0,05, критерий Манна-Уитни). У носителей мутантной аллели G уровень ХС-ЛПВП через 8 недель приема нейролептиков был ниже чем в группе с С/С генотипом (р = 0,028464). Заключение: Таким образом, у больных шизофренией, имеющих мутантную аллель G гена АРОСЗ, при манифестации заболевания выявлено снижение АроА-1. Кроме того, у данной группы пациентов после проведенной восьминедельной антипсихотической терапии установлено низкое содержание ХС-ЛПВП по сравнению с нормальными гомозиготами.

Авторы:

Издание: Психическое здоровье
Год издания: 2018
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 2018.-N 5.-С.23-24. Библ. 0 назв.
Просмотров: 24