Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Многократное применение стереотаксической радиотерапии для лечения рецидивирующей В-клеточной первичной интраокулярной лимфомы (клинический случай)


Аннотация:

Ключевые слова: рецидивирующая В-клеточная первичная интраокулярная лимфома, многократная стереотаксическая радиотерапия, постлучевые реакции и осложнения. В статье представлено клиническое наблюдение 41-летней женщины с неходжкинской В-клеточной первичной лимфомой ЦHC с вовлечением обоих глаз. Приводятся данные катамнеза (срок наблюдения — 85 мес), описаны клинико-инструментальные особенности заболевания. Анализируются результаты длительного комбинированного лечения рецидивирующей первичной интраокулярной лимфомы, включающего повторные курсы лучевой терапии. Первичная интраокулярная лимфома (ПИОЛ) является подтипом неходжкинской первичной лимфомы ЦНС, поражающей органы-мишени: головной мозг и в 11 —25% наблюдений — глазные яблоки. Эта опухоль относится к гемобластозам, отличается высокой степенью злокачественности и по своей морфологической структуре в 90% случаев представлена диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой .Поданным Национального гематологического общества, показатель 5-летней общей выживаемости у пациентов с первичной лимфомой ЦНС после проведения комбинированного лечения, включающего химио- и радиотерапию, составляет 30—50% . Появление ПИОЛ в большинстве случаев опережает поражение головного мозга на 1—2 года . Клинические проявления ПИОЛ, в отличие от острой манифестации первичной лимфомы ЦНС, имеют медленное развитие. Чаще возникает инфильтрация опухолевыми клетками стекловидного тела с появлением белесых «сальных» преципитатов на эндотелии роговицы (скопление бластных клеток), реже образуются субретинальные инфильтраты. Таким образом, поражается витреоретинальный комплекс. В финале заболевания развивается трак-ционная отслойка сетчатки, за которой следуют функциональная гибель глаза и амавроз . Известно, что диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома имеет склонность к рецидивирующему течению. Это обстоятельство диктует необходимость постоянной смены линии лекарственной терапии и выбора дополнительного метода лечения. К сожалению, до настоящего времени стандартов лечения первичной лимфомы ЦНС и ПИОЛ не существует , а среди выживших больных становится актуальным вопрос об улучшении качества жизни.Клиническое наблюдение. У пациентки Л. в возрасте 41 года заболевание проявило себя эпилептическими приступами, парезом правой руки (до 2 баллов), элементами моторной афазии, акалькулией (нарушением счета). Индекс Карновского — 80. На сериях магнитно-резо-нансной томографии (МРТ) определялось внутри-мозговое объемное образование в левой лобной доле с зоной перифокального отека и неоднородным гиперинтенсивным сигналом во всех режимах (признак кровоизлияния в строму опухоли) (рис. 1, а—в). Впервые больная госпитализирована в ФГАУ «ННПЦН им. акад. Н.Н. Бурденко» Минздрава России в 2010 г. После костно-пластической трепанации черепа проведено удаление внутримозговой опухоли левой заднелобно-теменной области с применением интраоперационного картирования речевых и двигательных центров. Иммуногистохими-ческое исследование биоптата обнаружило В-кле-точную лимфому с положительной экспрессией общего лейкоцитарного антигена, CD 10 и CD20. Пациентке проведено 9 сеансов интраартериальной химиотерапии (ИА XT). После временного открытия гематоэнцефалического барьера по катетеру введено 3000 мг метотрексата, а также 300 мг карбо-платина + 1000 мг циклофосфамида. Однако при осмотре офтальмологом была выявлена двусторонняя ПИОЛ в начальной стадии. Несмотря на сохранные зрительные функции обоих глаз, пациентку в течение 2—3 лет беспокоили плавающие помутнения. При биомикроскопии с медикаментозным мидриазом в стекловидном теле на фоне его деструкции имелась взвесь белесых мелкоклеточных форменных элементов. Ультразвуковое исследование (УЗИ) продемонстрировало участки повышения Эхо-плотности в стекловидном теле (рис. 2, а, в). Роговицы и сетчатки были интактны. В конце курса ИАХТ была достигнута полная ремиссия лим-фомы головного мозга . При участии офтальмоонколога проф. Е.Е. Гришиной больной проведены интравитреальные инъекции метотрексата (разовая доза 400 мкг/0,1 мл) через плоскую часть цилиарного тела . Лечению предшествовали частичная витрэктомия, аспирационная биопсия стекловидного тела левого глаза. Полимеразная цепная реакция подтвердила В-клеточную клональность по реаранжировкам генов тяжелых цепей иммуноглобулинов. В результате интравитреальной XT (ИВ XT) достигнут полный ответ на лечение . Безрецидивный период составил 4 мес для правого глаза и 5 мес — для левого. В связи с рецидивом ПИОЛ правого глаза (рис. 3, а) в сентябре 2012 г. проведен курс стереотаксической радиотерапии (СРТ) с применением линейного ускорителя «Novalis» с микромультилепестковым коллиматором. Лучевую терапию проводили на область правого глазного яблока с разовой дозой облучения (РДО) = 1,8 Гр до суммарной очаговой дозы (СОД) 36 Гр при 5-дневном облучении в неделю. СРТ проводили с трех динамических арок с одним изоцентром, энергия излучения составляла 6 МэВ, объем мишени GTV=CTV=7,516 см3 включен в 80% изодозную кривую . Эффект лечения — уменьшение инфильтрации стекловидного тела и стабилизация процесса . На фоне ИВ XT мето-трексатом сформировалась осложненная заднекап-сулярная катаракта правого глаза, и в феврале 2013 г. выполнена факоэмульсификация катаракты с имплантацией интраокулярной линзы. В марте 2013 г. в связи с рецидивом ПИОЛ после ИВ XT (рис. 3, в) проведена СРТ на область левого глаза с использованием линейного ускорителя «Novalis» с микромультилепестковым коллиматором. Энергия излучения составляла 6 МэВ: объем мишени GTV=CTV=8,649 см3 включен в 80% изодозную кривую. Облучение проводили методом интесивно модулированной радиотерапии с 6 полей с одним изоцентром. Подведено 20 фракций по 2 Гр до СОД 40 Гр (табл. 2). В результате получен полный ответ на лечение (рис. 3, г). В феврале 2014 г. у пациентки развился рецидив лимфомы головного мозга на отдалении от первичного очага поражения. На серии МРТ выявлялось накопление контрастного вещества в области левого таламуса, в правой теменной области, в правой гемисфере мозжечка. Это состояние сопровождалось рецидивом ПИОЛ правого глаза в виде появления белесых преципитатов на эндотелии роговицы и усилением лимфоидной инфильтрации стекловидного тела. После 8 сеансов И A XT (схема и дозы хи-миопрепаратов приведены выше) проведен курс СРТ на область всего головного мозга и правого глазного яблока (единой мишенью). Лечение осуществляли с помощью линейного ускорителя «Primus» по системе планирования «Амфора». Объем мишени PTV составлял 1328,8 см3. Облучение проводили методом статических пучков (и=2), за 20 фракций подведено РДО 1,8 Гр до СОД 36 Гр. Критические структуры были в пределах толерантности (рис. 5). В результате комбинированной терапии отмечались полный регресс множественных очагов лимфомы головного мозга и полный ответ со стороны ПИОЛ правого глаза после очередного курса СРТ. Сведения о дальнейшем проведении третьего курса СРТ по поводу рецидива ПИОЛ правого глаза и второго курса СРТ по поводу рецидива интраокулярной лимфомы левого глаза приведены в табл. 1 и 2. Признаков рецидива лимфомы головного мозга в эти периоды не было. Безрецидивный период к моменту написания статьи для левого глаза составил 12 мес, для правого — 1 мес. Следует отметить, что во время планирования облучения анализировались дозы облучения, которые будут подведены к критическим структурам обоих глаз . Обсуждение. Исторически первым методом влечении ПИОЛ стала радиотерапия. В 1980 г. появилось сообщение L. Margolis и соавт. о проведении облучения ПИОЛ до СОД 35—45 Гр у 8 пациентов. И лишь в конце 90-х годов В. Fishbume и соавт. на примере лечения 4 больных с ПИОЛ представили новый способ лечения — интравитреальное введение метотрексата, который позволил преодолеть нежелательное противодействие гематоофтальмического барьера и аваскулярность стекловидного тела. Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома является высокорадиочувствительной опухолью . Однако следует учитывать, что СРТ может сопровождаться ранними лучевыми реакциями (во время проведения СРТ или непосредственно после ее окончания) и чревата поздними осложнениями (сроки от 6 мес), которые могут стать различной причиной потери зрения. В литературе описаны следующие осложнения лучевой терапии опухолевых заболеваний глаза: к ранним реакциям относятся эритема кожи, отек век, конъюнктивит, снижение чувствительности роговицы и ее эпителиальные дефекты; к поздним осложнениям — симблефарон, синдром сухого глаза, помутнение роговицы с неоваскуляризацией, катаракта, неоваскулярная глаукома, ретинопатия, нейрооптикопатия . На основе анализа результатов облучения опухолевых заболеваний органа зрения в дозе от 18 до 54 Гр в группе из 67 пациентов М. Kaushik и соавторы сообщают, что постлучевая ретинопатия развилась в 12% наблюдений в сроки от 15 до 24 мес, кератопатия — в 6%, синдром сухого глаза — в 39%, катаракта — в 33%. Авторы делают вывод, что развитие этих осложнений напрямую зависит от параметров СРТ (РДО, СОД, количество фракций) . Критическая доза облучения для сетчатки, по мнению разных исследователей, составляет 45—50 Гр . Нейрооптикопатия может сопровождаться резкой потерей зрения, появлением дефектов поля зрения в сроки до 3 лет после проведения СРТ. Данное осложнение чаще всего наблюдается при подведении СОД более 50 Гр. По данным А. Чумаченко, доза 50—70 Гр приводит к нейрооптикопатии в 10% наблюдений, более 70 Гр — в 16% . Среди радиологов распространено мнение, что проведение СРТ опухолевого заболевания глаза опасно развитием постлучевой катаракты, поскольку хрусталик является наиболее радиочувствительной структурой глаза. Для формирования катаракты достаточно РДО=2 Гр или СОД от 5 Гр и выше . Однако в нашем наблюдении начало развития осложненной задне-капсулярной катаракты правого глаза было положено во время проведения ИВ XT метотрексатом. И наличие ПИОЛ не явилось препятствием для успешного хирургического лечения катаракты. Собственный опыт проведения СРТ у 12 пациентов с ПИОЛ показал, что постлучевая катаракта развилась у 2 (18,3%) больных. Таких грозных осложнений, как ретинопатия или нейрооптикопатия, при классическом режиме фракционирования СРТ мы не наблюдали. Приведенное в табл. 3 и 4 распределение доз облучения, подведенных к критическим структурам глаз, также указывает на йх толерантность при выбранном режиме СРТ. Склонность к рецидивированию диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы диктует необходимость повторной терапии ПИОЛ, выбора метода и сроков ее лечения. Мы предпочли повторную СРТ как неинвазивный и менее длительный способ лечения по сравнению с ИВ XT метотрексатом. При этом безрецидивный период после СРТ у пациентки JI. значительно превысил таковой после химиотерапии. Повторная СРТ проводилась не ранее, чем через 12 мес после предыдущего курса. Одномоментно осуществлялось лечение только одного пораженного глаза. Под рецидивом ПИОЛ мы подразумеваем появление/усиление лимфомной инфильтрации стекловидного тела (по данным УЗИ) после предшествующего лечения, а также появление «запотелости» роговицы и преципитатов на ее эндотелии. Первичная лимфома ЦНС — одна из самых агрессивных экстранодальных лимфом .Поданным Г.Л. Кобякова, медиана общей выживаемости пациентов с лимфомой ЦНС составляет 35 мес, а среднее время до прогрессирования заболевания после ИАХТ — 24 мес . В представленном клиническом случае время наблюдения на фоне проведения комбинированной терапии составило 85 мес, что значительно превышает среднестатистические показатели. Многократно проводимая СРТ позволила сохранить высокими зрительные функции пациентки и как следствие — качество жизни. Заключение. Первичная интраокулярная лимфома — высокорадиочувствительная опухоль. При ее рецидивах возможно проводить повторные курсы СРТ. Рекомендуемые дозы облучения составляют по 2 Гр за фракцию при 5-дневном облучении в неделю до СОД 40 Гр. Повторение курса СРТ возможно не ранее чем через 12 мес после предыдущего. Потенциальное развитие постлучевой катаракты не является противопоказанием для проведения курса СРТ, а наличие ПИОЛ не препятствует хирургическому лечению катаракты с имплантацией интраокулярной линзы. Критические структуры глаза (сетчатка, зрительный нерв) остаются в пределах толерантности облучения при рекомендуемом режиме фракционирования, который позволяет добиться стойкого локального контроля заболевания с минимальными проявлениями токсичности.

Авторы:

Тропинская О.Ф.
Ветлова Е.Р.
Серова Н.К.
Голанов А.В.
Фильченкова Н.А.

Издание: Вестник офтальмологии
Год издания: 2018
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2018.-N 3.-С.78-84. Библ. 19 назв.
Просмотров: 36

Рубрики
Ключевые слова
50
cd
cd2
аваскулярная
авторский
агрессивность
акалькулия
акты
амавроз
анализ
антиген
аспирационная
афазия
барьер
безрецидивная
белые
биомикроскопия
биопсия
биоптат
бластный
болеющие
больной
больные
больных
большая
бурденко
в-клеточная
введен
века
вещество
взвесь
витреоретинальный
витрэктомия
включениями
влечение
внутримозговой
возраст
вопрос
впервые
временная
временных
время
второй
выбор
вывод
выживаемости
выживаемость
выполнение
высокий
гематология
гематоофтальмический
гематоэнцефалический
гемисфера
гемобластоза
генов
гибель
глаз
глазных
глаукома
года
годовые
голова
госпитали
грозный
групп
дальний
данные
данных
двигательная
двусторонний
деструкции
дефект
динамическая
диффузная
длительная
длительный
доза
дозы
дополнительного
единый
женщин
жизни
заболевания
заднее
злокачественность
зоны
зрения
зрительная
излучение
иммуногистохимическое
иммуноглобулин
имплантации
индекс
интактной
интравитреальные
интравитреальный
интраокулярная
интраоперационная
инфильтраты
инфильтрация
инъекции
использование
исследование
исследователя
исторические
карбоплатин
картирование
катамнез
катаракта
катаракты
катетер
качества
кератопатия
классическая
клетка
клеток
клиники
клиническая
клональность
ключ
кобавит
кожи
количество
коллиматор
комбинированная
комплекс
контрастная
контроль
конъюнктива
костнопластический
кривая
критическая
кровоизлияние
крупноклеточная
курсов
левого
лейкоцитарный
лекарственна
лет
лечение
лечения
лимфа
лимфоидные
лимфома
линейная
линза
линии
литература
лобная
локальная
лучевая
магнитная
мании
медикаментозная
медицинская
медия
медленно
мелкоклеточная
метод
метотрексат
мидриаз
микробы
минздрав
минимально
мишени
мнение
множественная
модулированные
мозг
мозга
мозжечка
момент
морфологическая
моторная
наблюдение
накопление
наличия
нарушения
настоящие
национальная
начала
начальный
не-ходжкина
нежелательная
неинвазивная
нейрооптикопатия
необходимости
неоваскуляризация
неоваскулярная
непосредственные
нерв
неходжкинские
новые
областей
облучение
образ
образование
обстоятельствам
общего
общей
общества
объем
объемные
одного
одномоментная
окончания
онкология
опасные
описание
описаны
опухолевая
опухолей
опыт
орган
осложнение
осложненный
осмотры
основа
особенности
острая
ответ
отдаленных
отек
открытого
отличия
отслойка
офтальмология
офтальмологов
оценка
очага
очаговая
параметр
парез
пациент
первая
первичная
период
перифокального
планирование
плоские
повтор
повторная
повышение
подведении
подтипы
поза
поздние
показатели
пола
полимеразная
полная
положительные
поля
помощи
помутнение
поражение
пораженного
поры
после
постлучевая
постлучевые
постоянная
потенциальный
потери
право
преципитат
признаки
применение
приступы
причина
проведение
проведения
проводимая
прогрессирование
противодействие
противопоказания
процесс
процесса
проявление
пучковая
радио
радиологи
радиотерапия
развитие
различный
раннего
распределение
реакцией
регресс
режим
результата
результатов
ремиссия
ретинопатия
рецидив
рецидивирующий
речевая
роговица
россии
руки
связей
серия
серый
сетчатка
сигнал
симблефарон
синдром
систем
склонность
скопления
след
следствия
слова
случаев
случая
смены
снижение
собственно
сообщение
состав
состояние
способ
сравнение
среда
среднего
сроки
стабилизация
стадии
стандартам
статический
статьи
стекловидного
степени
стереотаксическая
стереотаксические
строма
структур
субретинальная
суммарный
сухого
схема
счета
таламус
тела
теменная
терапия
течения
токсичность
толерантность
томография
тракционная
трепанация
третья
тяжелая
удаление
узи
указ
ультразвуковая
уменьшение
усиление
ускорители
участие
участка
факоэмульсификация
фгау
фоновое
формирование
фракционирование
фракция
функции
функциональная
химиопрепараты
химиотерапия
химия
хирургическая
хрусталик
центр
цепей
цепная
циклофосфамид
цилиарного
цнс
частичная
часть
череп
чувствительность
чума
экспрессия
экстранодальные
элементы
эндотелий
энергия
эпилептические
эпителиальные
эритема
эффект
эхоплотность
яблоко
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.191.97.133)
Яндекс.Метрика