Генетические детерминанты развития и течения мембранозной нефропатии

Аннотация:

Мембранозная нефропатия (МН) - одна из наиболее частых причин нефротического синдрома у взрослых. В зависимости от этиологии выделяют первичную (идиопатическую) и вторичную МН (последняя развивается при ряде состояний, таких как аутоиммунные заболевания, инфекции, злокачественные новообразования, применение определенных лекарственных препаратов и др.). Недавно были идентифицированы два основных подоцитарных антигена, участвующих в патогенезе идиопатической МН (ИМН): рецептор фосфолипазы А2 М-типа (phospholipase А2 receptor - PLA2R) и домен тромбоспондина 1-го типа, содержащий 7А (throm-bospondin type-1 domain containing 7 A - THSD7A). Обнаружение циркулирующих специфических антител к этим антигенам изменило подход к диагностике и лечению ИМН. Тем не менее вопрос о том, что определяет выработку данных антител, остается открытым. Обсуждается роль генетических факторов. В настоящем обзоре представлены результаты исследований, продемонстрировавших значимые ассоциации между определенными генетическими вариантами (в первую очередь генов HLA и PLA2R1) и ИМН. Мембранозная нефропатия (МН) представляет собой один из вариантов иммунокомплексного поражения клубочков почек, обусловленного субэпителиальным отложением иммунных комплексов (ИК), и является наиболее частой причиной развития нефротического синдрома у взрослых. Характер течения МН варьирует от возможного развития спонтанной ремиссии до неуклонного прогрессирования с исходом в терминальную почечную недостаточность, несмотря на проведение адекватной иммуносупрессивной терапии. Как правило, МН является первичным (идиопатическим) заболеванием, обусловленным образованием ИК из собственных антигенов клубочка и антител к ним. Но примерно в 1/3 случаев МН развивается вторично на фоне аутоиммунных заболеваний, злокачественных новообразований, вирусной инфекции, применения определенных лекарственных препаратов в результате специфического поражения почечных клубочков ИК, содержащими экзогенные антигены. В последнем десятилетии достигнут значительный прогресс в представлениях о патогенезе идиопатической МН (ИМН) благодаря обнаружению ряда подоцитарных антигенов, в первую очередь трансмембранного рецептора фосфолипазы А2 М-типа (phospholipase А2 receptor - PLA2R) и домена тромбоспондина 1-го типа, содержащего 7А (throm-bospondin type-1 domain containing 7A - THSD7A). В 2009 г. L.H. Beck и соавт. впервые продемонстрировали наличие антител класса IgG4 (в крови и в составе депозитов в клубочках почек) к экспрессируемому подоцитами антигену PLA2R (анти-РLА2R-АТ) примерно у 70% взрослых пациентов с ИМН, а также установили, что при вторичной МН и при других видах гломерулонефрита данные антитела не обнаруживаются. В дальнейшем эти результаты подтвердились в ряде других исследований. Позднее при ИМН идентифицировали антитела класса IgG.) к другому мембраноассоциированному подоцитарному антигену - THSD7A; анти-ТН8В7А-антитела (анти-THSD7A-AT) присутствуют примерно у 2-5% больных ИМН и также не обнаруживаются при вторичной МН и других гломерулярных заболеваниях. Примерно 10% больных ИМН являются серонегативными по анти-PLA2R-AT и aHTH-THSD7A-AT, что позволяет обсуждать наличие других, еще неидентифицированных подоцитарных антигенов в качестве причины ИМН. Тем не менее до настоящего времени факторы, обусловливающие выработку антител к собственным антигенам подоцитов и, следовательно, индуцирующие развитие ИМН, окончательно не установлены. В качестве одного из них обсуждается генетическая детерминированность. Изучение генетической предрасположенности к развитию ИМН Первые исследования генетической предрасположенности к ИМН посвящены изучению вклада генов главного комплекса гистосовместимости человека (Human Leukocyte Antigens - HLA) класса II. Гены HLA класса II расположены на коротком плече хромосомы 6 (6р21.3) и кодируют три типа молекул HLA класса II (HLA-DR, HLA-DQ, HLA-DP). Молекулы HLA класса II состоят из двух полипептидов, а- и бета-цепей, причем число аллелей для а- и бета-цепей у молекул каждого типа различно. Это один из наиболее сложных регионов в геноме человека, характеризующийся высоким уровнем полиморфизма; к настоящему времени число уникальных аллелей генов HLA классов I и II превосходит 8000 и 2400 соответственно. Молекулы HLA класса II экспрессируются на иммунекомпетентных клетках (таких как макрофаги, Т- и В-лимфоциты), обеспечивая ряд функций, важнейшей из которых представляется регулирование иммунного ответа. Сложное строение и высокая частота неравновесного сцепления в локусе HLA затрудняют идентификацию специфических аллелей, предрасполагающих к развитию заболевания. Более того, аллели генов HLA часто обладают плейотропными эффектами, в том числе могут по-разному влиять на предрасположенность к различным состояниям. Например, носительство аллелей, ассоциированных с повышенным риском IgA-нефропатии, также может увеличивать риск развития сахарного диабета 1-го типа, но при этом оказывать протективное действие в отношении развития системной красной волчанки. Первое сообщение о генетической предрасположенности к ИМН, ассоциированной с генами HLA класса II, опубликовано P. Klouda и соавт. в 1979 г. Авторы обнаружили статистически значимое увеличение частоты генотипа HLA-DRW3 в группе больных ИМН по сравнению с контрольной группой. Кроме того, у пациентов с ИМН чаще обнаруживали аллели HLA-B6 и HLA-B18, находящиеся в неравновесии по сцеплению с локусом HLA-DRW3. В дальнейшем ассоциация между генами HLA класса II и ИМН подтвердилась в других исследованиях, проведенных с участием представителей разных национальностей. Обнаружение в ряде исследований повышения уровня фактора некроза опухоли а (ФНО-а) в крови и моче пациентов с ИМН позволило обсуждать его роль в патогенезе заболевания. Работы, продемонстрировавшие увеличение в биоптатах больных ИМН экспрессии ФНО-а в висцеральных эпителиальных клетках клубочков и в гломерулярной базальной мембране (особенно в ассоциации с иммунными депозитами), на молекулярном уровне подтвердили вклад данного цитокина в патогенез ИМН. Это позволило рассматривать ген TNFA, кодирующий ФНО-а, в качестве гена-кандидата и изучать ассоциации идентифицированных в нем полиморфных маркеров с предрасположенностью к заболеванию. Наибольшее внимание исследователей привлек полиморфный маркер G(-308)A (rsl800629), носительство аллеля А которого ассоциировано с увеличением транскрипционной активности гена TNFA и активацией выработки ФНО-а лейкоцитами. Обнаруженное С. Bantis и соавт. статистически значимое (р<0,001) увеличение частоты встречаемости аллеля А и генотипа АА полиморфного маркера G(-308)А гена TNFA у 53 пациентов с ИМН по сравнению с контрольной группой (и=100) можно рассматривать как еще одно подтверждение возможной роли ФНО-а в патогенезе ИМН. Идентификация PLA2R в качестве аутоантигенной мишени при ИМН и установление ведущей роли aHTH-PLA2R-АТ в патогенезе ИМН послужили стимулом для поиска ассоциации между полиморфизмом гена PLA2R1 (2q23-q24), кодирующего PLA2R, и предрасположенностью к развитию ИМН. За последнее десятилетие исследованы однонуклеотидные полиморфизмы, расположенные практически во всех структурных элементах гена PLA2R1: регуляторных участках, интронах, экзонах и т.д. Y.H. Liu и соавт. в 2010 г. впервые проанализировали распределение аллелей и генотипов двух однонуклеотидных полиморных маркеров гена PLA2R1: rs6757188 (С/Т) в интроне 12 и rs35771982 (C/G) в экзоне 5 у 129 китайцев с ИМН. У больных ИМН наблюдалось статистически значимое увеличение частоты аллеля G и генотипов CG и GG полиморфного маркера rs35771982 по сравнению с контрольной группой, что свидетельствовало о повышенном риске развития ИМН и, следовательно, об ассоциации данного полиморфного маркера с предрасположенностью к ИМН. Кроме того, идентифицированы гаплотипы, ассоциированные с повышенным (аллель Т [rs6757188]/аллель G [rs35771982]) и пониженным (Т [rs6757188]/C [rs35771982]) риском развития ИМН. Годом позже корейские авторы в исследовании, включавшем, помимо больных ИМН (n= 199) и контрольной группы (n=359), 199 пациентов с вторичной МН, показали, что с предрасположенностью к ИМН оказались ассоциированы как исследованный ранее полиморфный маркер rs35771982, так и полиморфный маркер rs3828323 гена PLA2R1. Обращал на себя внимание тот факт, что частота аллелей и генотипов у больных с вторичной МН не отличалась от таковой в контрольной группе. Поскольку оба данных полиморфизма (rs35771982 и rsJ828323) расположены в кодирующих регионах гена PLA2R1 (экзонах 5 и 24 соответственно) и им соответствуют полиморфизмы аминокислотной последовательности в первом лектиноподобном домене С-типа (Гис/Асп в положении 300) и линкерном регионе (Гли/Сер в положении 1106), связывающем шестой и седьмой лектиноподобные домены С-типа PLA2R соответственно, высказаны предположения о том, что точечные (однонуклеотидные) замены могут привести к изменению конформации аутоантигена PLA2R и повлиять на его связывание с субстратом (антителами), а при изменении длины транскрипта может изменяться функция белка. Таким образом, полученные результаты свидетельствуют об ассоциации вариантов гена PLA2R1 с предрасположенностью к ИМН. В 2011 г. опубликованы результаты исследования, ставшего знаковым в понимании механизмов развития аутоиммунного ответа при ИМН. При изучении общегеномных ассоциаций (genome-wide association study, GWAS), включавшем больных ИМН из трех европейских популяций (Дании, Франции и Великобритании), Н.С. Stanescu и со-авт. обнаружили статистически значимую ассоциацию ИМН с полиморфными маркерами rs2187668 гена HLA-DQA1 и rs4664308 гена PLA2R1, причем оказалось, что у пациентов, гомозиготных по аллелям риска обоих полиморфных маркеров, вероятность развития ИМН возрастала почти в 80 раз [отношение шансов (ОШ) 78,5; 95% доверительный интервал (ДИ) 34,6-178,2]. Полученные авторами результаты позволили говорить о том, что взаимодействие между вариантами генов, кодирующих белки иммунной системы и структурные белки компонентов почечных клубочков, формирует основу для развития ИМН. В результате генетически обусловленных изменений последовательности аминокислот в рецепторе (PLA2R) могут возникать конформационные изменения, влияющие на его иммуногенность и превращающие его в аутоантигенную мишень, что при наличии определенного генотипа HLA будет способствовать дальнейшей активации Т-лимфоцитов и стимуляции выработки специфических антител. О подобных генетических взаимодействиях между вариантами антигенпрезентирующих и кодирующих антигены генов сообщалось и при других аутоиммунных заболеваниях, например при псориазе и сахарном диабете. Работа Н.С. Stanescu и соавт. послужила стимулом к проведению целого ряда аналогичных исследований, в которых были получены сходные результаты, свидетельствующие о взаимодействии этих двух генов (.HLA и PIAjR/). Так, J. Lv и соавт., проанализировав три однонуклеотидных полиморфизма в гене PLA2R1 (rs35771982, rs3749117 и rs4664308) и один - в гене HLA-DQA1 (rs2187668), обнаружили их ассоциации с развитием ИМН в китайской популяции. Однако, в отличие от европейцев, у китайских пациентов риск ИМН, обусловленный гомозиготным носительством аллелей риска полиморфных маркеров (rs4664308 гена PLA2R1 и rs2187668 гена HLA-DQA1), оказался намного ниже: ОШ составило 9,9 (95% ДИ 1,1-91,9). G. Bullich и соавт. подтвердили ассоциацию данного сочетания полиморфных маркеров с развитием ИМН в испанской популяции, сравнив распределение частот аллелей и генотипов у 86 больных ИМН и 286 здоровых лиц из контрольной группы. В этой когорте при сочетании генотипа АА или AG гена HLA-DQA1 (rs2187668) и генотипа АА гена PLA2R1 (rs4664308) ОШ составило 7,33 (95% ДИ 3,55-15,13; р<0,001), что свидетельствует о наличии генетической предрасположенности к ИМН. В работе индийских авторов у 114 пациентов с ИМН и 95 здоровых добровольцев идентифицировано шесть полиморфных маркеров: rs4664308, rs3749119, rs3749117, rs4664308, rs3828323 гена PLA.R1 и rs2187668 гена HLA-DQA1. Из них все, кроме rs3749117, оказались ассоциированы с предрасположенностью к ИМН, причем риск развития заболевания у носителей сочетания генотипов АА обоих полиморфных маркеров (rs2187668 гена HLA-DQA1 и rs4664308 гена PLA2R1) оказался ближе к таковому в европейской популяции (ОШ 58,33; 95% ДИ 7,3-597,3). Недавно опубликована работа Н. Kaga и соавт., которые проанализировали ассоциации практически всех вышеупомянутых полиморфных маркеров как с идиопатической, так и со вторичной МН. Наблюдались статистически значимые различия в распределении частот аллелей и генотипов трех полиморных маркеров гена PLA2R1 (rs3749117, rs35771982 и rs2715918) и аллелей полиморфного маркера rs2187668 гена HLA-DQA1 у пациентов с ИМН и лиц из контрольной группы, тогда как ни один из этих полиморфных маркеров не был ассоциирован со вторичной МН. Таким образом, несмотря на подтверждение совместного вклада генов HLA-DQA1 и PLA2R1 в предрасположенность к развитию ИМН в целом, полученные данные свидетельствуют о расовых различиях, касающихся как частоты аллелей и генотипов, ассоциированных с повышенным риском развития ИМН, так и величины риска у представителей разных популяций. Например, у лиц европеоидного происхождения наблюдалась более выраженная ассоциация с геном HLA-DQA1, в то время как в азиатских популяциях распространенность аллелей риска HLA-DQA1 оказалась гораздо ниже, чем в европейских странах, как и распространенность собственно МН. Поскольку предполагается, что данные однонуклеотидные полиморфизмы представляют собой «tag-SNP» (т.е. однонуклеотидные полиморфизмы, находящиеся в сильном неравновесии по сцеплению с другими SNP, расположенными в данном локусе) для аллелей, ассоциированных с развитием заболевания, различия величины ОШ у представителей разных национальностей могут быть обусловлены межпопуляционными различиями в степени и характере неравновесности по сцеплению. Ожидаемые в ближайшем будущем более точное картирование данных локусов и детальный анализ структур гаплотипов в различных популяциях позволят получить более точную информацию. Кроме того, оказалось, что частота встречаемости аллелей риска гена PLA2R1 в общей популяции довольно высока. Так, для проверки предположения о том, что продукция анти-PLAiR-AT может быть ассоциирована с носительством редких вариантов гена PLA2RI, M.J. Со-епеп и соавт. секвенировали кодирующие области гена PLA2R1 в выборке, включавшей 95 пациентов (датчан и французов) с ИМН (у 60 больных присутствовали анти-PLA2R-AT в сыворотке крови, а у 17 пациентов обнаружен антиген PLA2R в ткани почки). В результате идентифицировано 18 полиморфизмов гена PLA2RI, в том числе 2 новых, 7 редких (частота <1%, по данным 1000 Genomesproject) и 9 широко распространенных. Однако, несмотря на то что 6 часто встречающихся полиморфизмов (rs2715918, rs35771982, rs3749117, rs3749119, rs3828323, rs4665143) оказались ассоциированы с развитием ИМН, только у 9 пациентов идентифицированы редкие варианты и только у 4 из этих больных обнаружены анти-РLА2Я-АТ. Таким образом, вопреки первоначальному предположению, исследователи пришли к заключению, что патогенез ИМН, по-видимому, не связан с носительством редких полиморфизмов в кодирующей последовательности гена PLA2RI. Авторы высказали несколько предположений относительно того, почему, несмотря на широкую распространенность в популяции аллелей гена PLA2R1, ассоциированных с повышенным риском развития МН, это заболевание остается редким. По их мнению, редкость ИМН может быть связана с тем, что частые варианты могут формировать редко встречающиеся комбинации (гаплоблоки), обусловливающие предрасположенность к ИМН, или с тем, что для развития заболевания необходимо сочетание аллелей риска более чем одного гена-кандидата. В двух исследованиях, недавно проведенных на популяции больных из Китая, получены новые данные о роли специфических аллелей генов HLA в развитии ИМН. Так, Z. Cui и соавт. провели HLA-типирование со средним разрешением (до 4-го знака) по генам HLA-DRB1, HLA-DQA1, HLA-DQB1 и HLA-DPB1 у 261 пациента с ИМН и 599 здоровых добровольцев и обнаружили статистически значимую ассоциацию двух классических аллелей - DRB1*1501 и DRB1*0301 - с повышенным риском развития ИМН. Кроме того, наблюдалось значимое взаимодействие между генами HLA-DRB1 и PLA2R1 при носительстве генотипа АА (полиморфный маркер rs4664308 гена PLA2RI) в сочетании с аллелем DRB1*1501 или DRB1*0301 риск поражения почек возрастал в почти в 30 раз. Компьютерное моделирование показало, что присутствие аргинина в положении 13 (кодируется DRB1*1501) и аланина в положении 71 (кодируется DRB 1*0301) бета1-цепи молекулы DR облегчает взаимодействие Т-лимфоцитов с эпитопами на молекуле PLA2R. В то же время моделирование последовательности вариантов гена PLA2Rl продемонстрировало лишь незначительное влияние на эпитопы для Т-клеток, свидетельствуя о низкой вероятности того, что кодирующие варианты гена PLA2RI изменяют иммуногенность их генетических продуктов. Таким образом, данное исследование стало первым шагом к созданию модели взаимодействия между PLA2R и HLA-DR, но для выявления ключевых звеньев этого процесса необходимы дальнейшие исследования. В другом исследовании W.B. Le и соавт. секвенировали весь регион HLA у 99 пациентов с анти-РLА2Р1-положительной ИМН, у 50 больных с aнти-PLA2R-oтpицaтeльной МН и у 100 здоровых индивидуумов. В группе больных aнти-PLA2R-положительной ИМН с повышенным риском развития заболевания оказались независимо ассоциированы два аллеля: HLA-DRB1*15:01 и HLA-DRB3*02:02. В валидационном исследовании на независимой выборке, состоявшей из 293 пациентов с aнти-PLA2R-положительной ИМН и 285 здоровых индивидуумов, эти результаты подтвердились. Оказалось, что носителями как минимум одного аллеля риска являются 98,7% пациентов с aнти-PLA2R-пoложительной ИМН по сравнению с 43,9% лицами из контрольной группы. Аллели риска также оказались ассоциированы с возрастом начала заболевания: медианы составили 35 и 50 лет у носителей аллеля HLA-DRB 1*15:01 и у всех остальных пациентов соответственно. Таким образом, хотя полученные авторами этих работ результаты дополнили имеющуюся доказательную базу о роли генов HLA в формировании предрасположенности к ИМН, все же они выполнены только на китайской популяции, в связи с чем необходимы дальнейшие исследования, посвященные валидации результатов в других этнических группах. Изучение генетических детерминант клинического течения ИМН Параллельно с изучением генетической предрасположенности к ИМН исследовали вклад генов в определение антительного ответа и особенностей клинического течения ИМН (скорости прогрессирования, ответа на лечение и т. п.). Принимая во внимание вклад провоспалительных цитокинов в развитие и прогрессирование разных форм хронического гломерулонефрита, С. Bantis и соавт. исследовали значение полиморфного маркера G(-308)A (rs1800629) гена TNFA в определении особенностей клинической картины и скорости прогрессирования ИМН. Клинико-лабораторные показатели на момент биопсии почки в группах больных ИМН, выделенных в зависимости от генотипа полиморфного маркера G(-308)A гена TNFA, не различались, однако наблюдалась тенденция к более частой встречаемости аллеля А в группе пациентов с быстрым прогрессированием ИМН (1/креатинин менее -0,1 дл/мгв год) по сравнению с таковой в группе пациентов с медленным прогрессированием (1/креатинин - 0,1 дл/мг в год и более), однако различия не достигали уровня статистической значимости: 0,42 и 0,3 соответственно (р>(),05). Одновременно с исследованием вклада гена PLA2RI в развитие ИМН проводилось изучение ассоциаций идентифицированных полиморфных маркеров гена PLA2R1 с клиническими особенностями течения ИМН. Так, Y.H. Liu и соавт., одними из первых продемонстрировавшие наличие генетической предрасположенности к ИМН, ассоциированной с полиморфными маркерами гена PLA2RI, обнаружили, что носительство генотипа СТ (rs6757188) и генотипа CG (rs35771982) гена PLA2RI связано с низкой частотой ремиссии заболевания после проведения терапии, в то время как с клиническими показателями, морфологическими характеристиками и выживаемостью такая связь отсутствовала. В работе S. Kim и соавт. не выявлено ассоциаций между исследованными у больных ИМН полиморфными маркерами rs35771982 и rs3828323 гена PLA2R1 и достижением комбинированной конечной точки, представлявшей собой удвоение исходного уровня креатинина, достижение терминальной почечной недостаточности или наступление смерти. В дальнейшем последовал ряд работ, в которых изучали вклад генетических факторов в продукцию анти-РLА2R-АТ. Так, в исследовании D. Kanigicherla и соавт., включавшем 90 больных ИМН (90% пациентов являлись представителями европеоидной расы), установлена ассоциация между носительством аллелей HLA-DQA1*05:01 и HLA-DQB 1*02:01 и уровнем анти-РLАгЯ-АТ. Статистически значимо более высокие концентрации антител обнаруживались у носителей одного или двух аллелей HLA-DQA1*05:01 (р=0,001), а также у носителей аллеля HLA-DQB 1*02:01 (р=0,049). Авторы исследовали аналогичную взаимосвязь и с полиморфными маркерами rs3749117 (экзон 5) и rs4664308 (интрон 1) гена PLA2R1, однако уровни анти-PLA2R-AT в группах, выделенных в зависимости от генотипов данных полиморфных маркеров, статистически значимо не различались, наблюдалась лишь тенденция к несколько более высокой концентрации данных антител у носителей генотипа АА по сравнению с пациентами с генотипами AG и GG (р=0,08). J. Lv и соавт. определили уровни aнти-PLA2R-AT в группах больных ИМН с «протективными» генотипами и генотипами «высокого риска» генов PLA2R1 и HLA-DQA1 (п=11, все пациенты - представители китайской популяции). Оказалось, что у носителей протективных генотипов гена PLA2R1 [генотипа С С (rs35771982), генотипа СС (rs3749117) и генотипа GG (rs4664308)] aнти-PLA2R-AT обнаруживались только в 4% случаев, тогда как частота выявления aнти-PLA2R-AT у больных - носителей генотипов «высокого риска» [GG (rs35771982), ТТ (rs3749117) и АА (rs4664308)] составила 74%. Аналогичные данные получены для полиморфного маркера rs2187668 гена HLA-DQA1: анти-РLА2Я-АТ присутствовали у 40% пациентов с генотипом GG (низкий риск) и у 65% больных с генотипами GA или АА (высокий риск). Более того, показано, что у носителей «протективных» генотипов обоих генов в сыворотке крови отсутствовали анти-РЬА2R-АТ, тогда как у пациентов с сочетанием генотипов «высокого риска» частота их выявления составила 73%. Авторы также оценили экспрессию PLA2R в клубочках почек в зависимости от генотипов генов PLA2R1 и HLA-DQA1. Полученные результаты совпадали с результатами исследования aнти-PLA2R-AT: экспрессию PLA2R обнаружили у 8 и 76% больных с протективными генотипами и генотипами «высокого риска» гена PLA2R1 соответственно и у 40 и 69% пациентов с защитным генотипом и генотипом высокого риска гена HLA-DQA1 соответственно; у носителей сочетания генотипов «высокого риска» по обоим генам экспрессия PLA2R в клубочках обнаруживалась в 75% случаев. Таким образом, авторы впервые продемонстрировали, что носительство больными ИМН аллелей риска (особенно гена PLA2R1) четко ассоциировано с выявлением анти-PLA2R-AT в сыворотке крови и экспрессией PLA2R в клубочках почек. Эти данные подтверждают гипотезу о том, что сочетание аллелей риска генов PLA2R1 и HLA-DQA1 у одного индивидуума может способствовать «ускользанию» от жесткого контроля иммунной системы и приводить к развитию МН. R. Ramachandran и соавт. также обнаружили ассоциацию между аллелем А полиморфного маркера rs2187668 гена HLA-DQA1 и наличием aHTH-PLA2R-AT у 114 больных ИМН (р=0,0006), однако в их исследовании ассоциация между вариантами локусов гена PLA2R1 и частотой выявления aнти-PLA2R-AT отсутствовала. В работе испанских авторов исследована ассоциация вариантов генов PLA2R1 и HLA-DQA1 с ответом на иммуносупрессивную терапию (ИСТ). Ответившими считали пациентов, достигших частичной или полной ремиссии на фоне как минимум одного курса ИСТ. В качестве не-ответивших рассматривали больных, достигших терминальной почечной недостаточности, либо тех, у кого отсутствовало значительное и/или стойкое снижение протеинурии и сохранялось выраженное нарушение функции почек, несмотря на проведение одного или нескольких курсов ИСТ. При многофакторном регрессионном анализе, скорректированном по уровню протеинурии, носительство комбинации генотипов, ассоциированных с повышенным риском развития ИМН (генотип АА или AG полиморфного маркера rs2187668 гена HLA-DQA1 и генотип АА полиморфного маркера rs4664308 гена PLA2R1), оказалось независимым предиктором ответа на ИСТ, тогда как ассоциация с видом ИСТ, возрастом, полом больных и исходным уровнем креатинина отсутствовала. В то же время показатель выживаемости без достижения удвоения исходного уровня креатинина оказался выше у больных - носителей генотипа А А или AG полиморфного маркера rs2187668 гена HLA-DQA1 по сравнению с гомозиготами GG (16,3 и 13,0 года соответственно; лог-ранк-тестр=0,05). Ассоциация полиморфных маркеров гена PLA2R1 с выживаемостью отсутствовала. Авторы высказали предположение о том, что большая эффективность ИСТ у носителей генотипов «высокого риска» развития ИМН могла быть обусловлена более выраженным снижением уровней анти-PLA2R-AT, в то же время низкая вероятность ответа на ИСТ у больных с «протективными» генотипами могла объясняться тем, что у них в развитие ИМН вносят вклад другие факторы (генетические и/или факторы внешней среды). Безусловно, для проверки этого предположения необходимы дальнейшие исследования. Недавно в работе китайских авторов, которые идентифицировали два аллеля гена HLA-DRB1 (DRB1*1501 и DRB1*0301) в качестве генетических маркеров повышенного риска развития ИМН, также продемонстрирована ассоциация данных аллелей с большей частотой выявления aнти-PLA2R-AT (72% по сравнению с 50% у пациентов с отсутствием аллелей риска; хи2=10,95;р=0,001). Заключение: Таким образом, в последнее десятилетие достигнуты значительные успехи в изучении механизмов развития ИМН, в частности, накоплены свидетельства того, что взаимодействие генов, кодирующих белки иммунной системы (гены HLA) и белки компонентов почечных подоцитов (ген PLA2R1), по-видимому, определяет ключевые моменты патогенеза ИМН, формируя основу аутоиммунного повреждения клубочков. Показано, что сочетанное носительство определенных генотипов генов PLA2R1 и HLA может быть ассоциировано с изменением конформации рецептора, увеличивающим его иммуногенность, и выработкой специфических анти-PLA2R-AT - ведущими звеньями патогенеза ИМН. Необходимы дальнейшие исследования по выявлению других «неблагоприятных» и «протективных» генотипов ИМН, уточнению их расовых различий, поиску генетической предрасположенности к образованию аутоантител к другим мембраноассоциированным подоцитарным антигенам, уточнению особенностей иммунной регуляции синтеза антител к PLA2R и THSD7A, способствующих развитию спонтанной ремиссии ИМН. Дальнейшая расшифровка механизмов аутоиммунного ответа, в том числе генетически детерминированных, позволит восполнить недостающие звенья в понимании патогенеза ИМН, что очень важно для стратификации риска ее развития, прогнозирования течения и ответа на лечение.

Авторы:

Издание: Терапевтический архив
Год издания: 2018
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2018.-N 6.-С.105-111. Библ. 44 назв.
Просмотров: 88